Perekondliku klassifikatsioon feokromotsütoom.
| Sündroom | Geen | asukoht | Eksonid | Phaeo | Pahaloomuline kasvaja (pahaloomuline) |
| 2. tüüpi endokriinne neoplaasia, tüüp XNUMXa / b | RET | 12q 11.2 | 21 | 50% | 3-5% |
| Von Hippel-Lindau sündroom | VHL | 3p 25-26 | 3 | 20% | 5% |
| Recklinghauseni tõbi (I tüüpi neurofibromatoos) | Nf1 | 17q 11.2 | 59 | 2% | 10% |
| 1. tüüpi paraganglioma sündroom | SDHD | 11q 23 | 4 | 4-7% | 23% |
| 2. tüüpi paraganglioma sündroom | SDHB | 1p 36 | 8 | 3-10% | 50% |