Toodet
Guselkumab kiideti heaks 2017. aastal Ameerika Ühendriikides ja ELis ning 2018. aastal paljudes riikides nahaaluse süstelahusena (Tremfya).
Struktuur ja omadused
Guselkumab on IgG1λ monoklonaalne antikeha, mis on toodetud biotehnoloogiliste meetoditega.
efektid
Guselkumabil (ATC L04AC16) on põletikuvastane ja immunosupressiivne toime. Mõju on tingitud seondumisest interleukiin 19 (IL-23) p23 subühikuga, mis takistab interaktsiooni IL-23 retseptoriga. IL-23 on tsütokiin, mis osaleb põletikulistes ja immuunvastustes. Keskmine poolväärtusaeg on vahemikus 15 kuni 18 päeva.
Näidustused
Keskmise kuni raske raviks naast psoriaas.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravimit süstitakse subkutaanselt. Alustati nädalatel 0 ja 4, millele järgnes hooldus annus iga 8 nädala tagant.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
- Kliiniliselt olulised aktiivsed infektsioonid
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Elama vaktsiinid ei tohi ravi ajal manustada.
Kahjulikud mõjud
Guselkumabil on immunosupressiivsed omadused ja seetõttu võib see suurendada nakkushaiguste riski. Kõige tavalisem potentsiaal kahjustavat toimet sisaldama ülemist hingamisteed nakkused.
