Toodet
Klevidipiini turustatakse õlivesi emulsioon intravenoosne süstimine (Cleviprex). See kiideti heaks USA-s 2008. aastal ja paljudes riikides 2010. aastal. See on registreeritud ka mitmes Euroopa riigis.
Struktuur ja omadused
Klevidipiin (C21H23Cl2EI6Mr = 456.32 g / mol) on - ja -levidipiini ratsemaat. Mõlemad enantiomeerid on tegevusse kaasatud. Klevidipiin on vees praktiliselt lahustumatu vesi ja on seetõttu formuleeritud piimvalge emulsioonina. Klevidipiinil on identne struktuur felodipiin kuid esterdatakse erinevalt, mis on selle lühikese toimeaja aluseks. Meeldib esmolool, see kuulub nn pehmete hulka ravimid, rühm ravimeid, mis metaboliseeruvad ja inaktiveeritakse kiiresti ja prognoositavalt pärast soovitud efekti saavutamist.
efektid
Klevidipiinil (ATC C08CA16) on vasodilataator ja antihüpertensiivne toime. Sellel on kiire tegevuse algus minutite vahemikus. Pärast tegevuse lõpetamist haldamine, mõju kaob umbes 5 kuni 15 minuti jooksul, kuna ravim hüdrolüüsub kiiresti esteraaside poolt veri metaboliitideks. Mõju on tingitud L-tüüpi blokaadist kaltsium kanalid. See vähendab kaltsium ioonid vaskulaarsetesse silelihasrakkudesse ja vähendab perifeersete vaskulaarsete vastupanuvõimet.
Näidustused
Kiireks vähendamiseks veri surve perioperatiivsetes olukordades.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravimit manustatakse intravenoosselt.
Vastunäidustused
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Farmakokineetiline interaktsioonid peetakse vähetõenäoliseks, kuna klevidipiin ei interakteeruks CYP450 isosüümidega.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem potentsiaal kahjustavat toimet sisaldama peavalu.
