Klinefelteri sündroom: või midagi muud? Diferentsiaaldiagnoos

Kaasasündinud väärarendid, deformatsioonid ja kromosomaalsed kõrvalekalded (Q00-Q99).

Prader-Labhart-Willi sündroom (PWS; sünonüümid: Prader-Labhard-Willi-Fanconi sündroom, Urbani sündroom ja Urban-Rogers-Meyeri sündroom) - autosomaalse dominantse pärilikkusega geneetiline häire, mis esineb umbes 1-l 10,000 1-st kuni 20-st 000 XNUMX-st. sünnid tekivad; iseloomulikud on muu hulgas väljendunud ülekaaluline koos küllastustunde puudumisega, lühike kasv ja vähenenud intelligentsus; elu jooksul haigused nagu diabeet 2. tüüpi mellitus tekivad ülekaalulisus.

Endokriinsed, toitumis- ja ainevahetushaigused (E00-E90).

Idiopaatiline hüpogonadism (sugunäärmete hüpogonadism), mille põhjus pole teada
Kallmanni sündroom (sünonüüm: olfaktogenitaalne sündroom) - geneetiline häire, mis võib esineda sporaadiliselt, samuti olla pärilik autosomaalselt domineerival, autosoomsel retsessiivsel ja X-seotud retsessiivsel viisil; sümptomite kompleks, mis koosneb hüpo- või anosmiast (vähenenud kuni tunneteta) lõhn) koos munandite või munasarjade hüpoplaasiaga (munandite või munandite defektne areng) munasarjadvastavalt); levimus (haiguse sagedus) meestel 1: 10,000 1 ja naistel 50,000: XNUMX XNUMX.
Lipomatoos - mitmete lipoomide (rasvakasvude) esinemine.
Cushingi tõbi - haigus, milles on liiga palju ACTH toodab hüpofüüsi (hüpofüüsi); mille tulemuseks on neerupealiste koore stimuleerimine, mille tagajärjeks on liigne Kortisool tootmist.

Lihas-skeleti süsteem ja sidekoe (M00-M99).

Neoplasmid - kasvajahaigused (C00-D48)

Urogenitaalsüsteem (neerud, kuseteed - reproduktiivorganid) (N00-N99).

Tingimus teisejärguline kahepoolse suhtes krüptorhhidism (munandikotid puuduvad munandikotis; kõhu munandid).
Tingimus pärast kahepoolset munandite vääne - munandi ootamatu pöörlemine, piirates veri pakkumine; sageli esinevad imikueaslapsepõlv.
Tingimus pärast kahepoolset orhiiti (munandipõletik).

Vigastused, mürgistused ja muud välistest põhjustest tulenevad tagajärjed (S00-T98).