Toodet
Kabasitakseel vabaneb kontsentraadina infusioonilahuse valmistamiseks. Paljudes riikides on see heaks kiidetud alates 2011. aastast (Jevtana).
Struktuur ja omadused
Kabasitakseel (C45H57EI14Mr = 835.9 g / mol) on taksaan, mis on poolsünteetiliselt saadud jugapuu nõelte koostisosast. See on struktuurilt tihedalt seotud dotsetakseel, mis ise on tuletis paklitakseel. Kaks hüdroksürühma on asendatud metoksürühmadega. Kabasitakseel eksisteerib valge kristallina pulber mis on praktiliselt lahustumatu vesi kõrge lipofiilsuse tõttu.
efektid
Kabasitakseelil (ATC L01CD) on antineoplastilised ja tsütotoksilised omadused. Mõju on tingitud mikrotuubulite võrgu rikkumisest ja rakkude jagunemise pärssimisest, mis viib rakkude surmani. Erinevalt paklitakseel ja dotsetakseelei ole kabasitakseel substraat P-glükoproteiin, millel on oluline roll kasvajarakkude resistentsuse tekkimisel tsütostaatikale ravimid. Seetõttu imendub see ka paremini aju üle veri-aju barjäär, mis võib olla eeliseks tsentraalsete kahjustuste ravimisel.
Näidustused
Koos prednisooni or prednisoloon metastaatiliste hormoonidega ravitute patsientide raviks eesnääre vähk keda eeltöödeldakse a dotsetakseel-põhine raviskeem.
Vastunäidustused
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Kabasitakseel metaboliseerub CYP3A4 kaudu ja pärsib CYP3A4. Vastav interaktsioonid on võimalikud. Kabasitakseeli ei tohi manustada koos elusaga vaktsiinid.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem kahjustavat toimet sisaldama aneemia, leukopeenia, neutropeenia, trombotsütopeeniaja kõhulahtisus.
