Kui sageli on pärasoolevähk pärilik?
Täpsed protsendid sellest, kui suur on teie endi risk pärasoole ja käärsoole tekkeks vähk ei saa iseenesest arvutada. Siiski saate hinnata oma riski üldiste riskitegurite põhjal ja klassifitseerida, võrreldes teie enda vanuserühmaga, kas teil on pigem suurenenud või pigem vähenenud risk. Nagu kõigi vähivormide puhul, hõlmavad geneetilised riskitegurid loomulikult asjaolu, et see on puuduseks, kui esimese või teise astme sugulane on juba haige.
Lisaks tuleb kontrollida kahe olulise sündroomi olemasolu: perekondliku polüpoosi sündroom (FAP) ja HNPCC sündroom (pärilik mitte-polüpoos koolon vähk). Viimane on kõige tavalisem pärilik kolorektaalne vähk ja see moodustab 5% kõigist kolorektaalsetest vähkidest. Kolmveerand neist, keda see geneetiline anomaalia (mutatsioon) mõjutab, arenevad koolon vähk.
Harvem levinud FAP-il on aga tõenäosus areneda 100% koolon vähk. Igaüks, kellel on sageli soolevähi juhtumeid, peaks läbima geneetilise testi, et teada saada, kas see on geneetiline haigus.
