Kuidas on rinnavähi geen päritud?
Seal võib olla mitu muteerunud geeni rinnavähk. Kõige tavalisemad on BRCA-1 ja BRCA-2 (rinnavähk geen 1, rinnavähi geen 2). Mõlemad mutatsioonid on nn iduliini mutatsioonid.
See tähendab, et neid muteerunud geene saab tuvastada kõigis rakkudes ja seega ka rakkudes sperma või munarakud, mille kaudu nad siis päritakse. Nii ema kui ka isa võivad olla mutatsioonide kandjad. Pärand on autosomaalselt domineeriv, st geene ei edastata X / Y kaudu kromosoomid (sugukromosoomid) ja ema või isa muteeritud geenivaramu on mutatsiooni avaldumiseks piisavad.
Geene, mida oleks võimalik avastada, on palju rohkem, kuid need on väga haruldased. Enamik geenide mutatsioone on muutused DNA (geneetilise teabe geneetilise kandemolekuli) parandusstruktuurides. Kui DNA parandamise eest vastutavates struktuurides toimub muutus, võib see põhjustada vigu DNA-s ja seeläbi täiendavaid mutatsioone.
Kui BRCA geen on muteerunud, on naistel 72% tõenäosus areneda rinnavähk 80. eluaastaks on BRCA-1 tõenäosus 72% ja BRCA-2 69% tõenäosus. Mõlema mutatsiooni korral tõenäosus saada munasarjavähk on samuti 44%. Meestel rinna tekkimise tõenäosus vähk on 2% BRCA-1 mutatsiooni ja 7% BRCA-2 mutatsiooni korral.
Kas on prognostilisi tegureid, mis ütlevad mulle, kas ma saan rinnavähi?
On mitmeid märke selle kohta, kas rind vähk võiks perekonnas pärida. Vastavalt rinnanäärmete juhistele vähk (rinnavähk), need on järgmised: Kui perekonnas… Lisaks saab teha rinnavähiga seotud geenide testimiseks geneetilise testi.
- Vähemalt 3 naisel on rinnavähk
- Vähemalt kahel naisel on rinnavähk, üks neist enne 2-aastaseks saamist
- Vähemalt ühel naisel on rinnavähk ja ühel munasarjavähk
- Vähemalt kahel naisel on munasarjavähk
- Vähemalt ühel naisel on rinnavähk ja munasarjavähk
- Vähemalt üks 35-aastase või noorema naisega põeb rinnavähki
- Vähemalt ühel 50-aastasel või nooremal naisel on kahepoolne (kahepoolne) rinnavähk
- Vähemalt ühel mehel on rinnavähk ja ühel naisel rinna- või munasarjavähk
Kõik selle sarja artiklid:
