Toodet
Mepolizumab kiideti heaks USA-s ja EL-is 2015. aastal ning paljudes riikides 2016. aastal süstelahuse kujul (Nucala).
Struktuur ja omadused
Mepolizumab on humaniseeritud IgG1κ monoklonaalne antikeha, millel on molekul mass biotehnoloogiliste meetoditega toodetud 149 kDa.
efektid
Mepolizumab (ATC R03DX09) omab põletikuvastaseid ja antiastmaatilisi omadusi. See seondub interleukiin-5 (IL-5) suhtes suure afiinsuse ja spetsiifilisusega. IL-5 on valk ja tsütokiin, millel on oluline roll eosinofiilide arengus, aktiveerimisel, diferentseerumisel, värbamisel ja ellujäämisel. Mepolizumab vähendab eosinofiile veri ja vähendab ägenemiste sagedust. Antikeha poolväärtusaeg on vahemikus 16 kuni 22 päeva.
Näidustused
Eosinofiilsete ravimite raviks astma.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravimit süstitakse subkutaanselt iga nelja nädala tagant.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
- Ägeda astmahoo ravi
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Puudub teave uimastite kohta interaktsioonid on olemas.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet sisaldama peavalu, süstekoha reaktsioonid ja tagasi valu.
