Millist rolli mängib toitumine kolorektaalse vähi korral?
Toitumise ja toitumise arengu seose ulatus koolon vähk on endiselt ebaselge. Kuid mõnede ekspertide hinnangul on umbes kolmandik pärasoolest vähk juhtumeid oleks saanud takistada erinev elustiil ja dieet. Üksikute dieetide ja toitumistegurite täpset koostoimet on teaduslikult raske uurida.
Toidukiudude roll on teadlaste seas laialdaselt arutatud. Paljud eksperdid eeldavad, et toidukiududel on kaitse- javähk mõju soolestikule. Kiudained lühendavad toidumassi läbipääsu aega läbi seedetrakti, mis tähendab, et toksiinidel on lühem kokkupuude soolega limaskest.
Lisaks põhjustavad toidukiud varajast küllastustunnet ja võivad seega aidata säilitada normaalset kaalu. Öeldakse ka, et madala lihaga dieet omab ka soolte kaitsvat toimet. Kui teil on juba soolevähk, on samuti väga oluline pöörata tähelepanu oma dieet. Kemo- ja kiiritusravi röövib eelkõige kehalt palju jõudu. Seetõttu on selles etapis äärmiselt oluline tagada piisav energiavarustus.
Kas käärsoolevähki saab pärida?
On erinevaid sündroome, mis on pärilikud ja on seotud suurenenud riskiga koolon vähk. Nende hulka kuuluvad Lynchi sündroom ja Gardneri sündroom. Isegi kui pole teada ühtegi sündroomi ega haigust, näiteks perekondlikku adenomatoosset polüpoosi, võib pärasoolevähi tekkeks olla geneetiline eelsoodumus.
Arvatakse, et perekonnas on suurenenud soolevähi oht, kui teadaolevalt esineb soolevähk sugulastel enne 55. eluaastat. Perekondlik adenomatoosne polüpoos on pärilik haigus. Selle haiguse taustal on suur hulk polüübid arendada koolon varases eas.
Nii palju saab moodustada, et kogu jämesoole limaskest on vooderdatud polüübid. Kuna nende arv polüübid on nii äärmiselt kõrge, on FAP-i all kannatavatel inimestel peaaegu 100% risk käärsoolevähki. Kuna kogu limaskest on kaetud polüüpidega, on seda raske tuvastada a colonoscopy kui polüpist areneb adenoom ja seega vähieelne staadium.
Sel põhjusel on teatud vanusest alates soovitatav kogu käärsool selle vältimiseks eemaldada käärsoolevähki. Gardneri sündroom on haruldane pärilik haigus, mis on seotud erinevate vähitüüpide oluliselt suurenenud riskiga. Lisaks pehmete kudede kasvajate ja healoomuliste luukasvajate suurenenud riskile moodustub jämesooles suur hulk polüüpe, nagu perekondlikus adenomatoosses polüpoosis.
Aja jooksul võivad need polüübid areneda käärsoolevähki. Peutz-Jeghersi sündroom on samuti haruldane pärilik haigus. Seda iseloomustab naha ja limaskesta pigmentatsioon.
Lisaks põhjustab Peutz-Jeghersi sündroom ka liigset polüübi moodustumist. Kuid polüübid ei arene mitte ainult jämesooles, vaid ka kogu seedetraktis. Polüübid suurendavad vähiriski.
See teema võib teile ka huvi pakkuda: Pigmenthäire - põhjused ja ravivõimalusedThe Lynchi sündroom on pärilik haigus, mis on seotud erinevate vähivormide suurenenud riskiga. Ligikaudu 5% kõigist soolevähkidest on põhjustatud lintsi sündroom. Erinevalt teistest sündroomidest ei põhjusta Lynchi sündroom polüüpide liigset moodustumist. Teised kasvajad, mis sageli esinevad Lynchi sündroomi korral, on Emakakaelavähi, peensoolde vähk kõht vähk ja munasarjavähk. Kui perekonnas on teada sündroomid, mis on seotud jämesoolevähi suurenenud riskiga, on regulaarne ja ulatuslik jämesoolevähi sõeluuring hädavajalik.
Kõik selle sarja artiklid:
