Toodet
Nadropariin on müügil süstelahusena (Fraxiparine, Fraxiforte). Paljudes riikides on see heaks kiidetud alates 1988. aastast.
Struktuur ja omadused
Nadropariin esineb ravimis nadropariinina kaltsium. See on kaltsium madala molekulmassiga sool hepariin saadud hepariini soolest depolümeriseerimisel limaskest sigadest, kasutades lämmastikhapet, millest enamik on vabastatud molekulid molekulmassiga fraktsioneerimisel alla 2000 Da. Tootel on keskmine molekul mass 4300 Da-st.
efektid
Nadropariinil (ATC B01AB06) on antitrombootilised omadused. Mõju on peamiselt tingitud veri hüübimisfaktor Xa kompleksi moodustamisega antitrombiin III. Erinevalt standardist hepariin, trombiin (faktor IIa) on vähem inhibeeritud ja nadropariini poolväärtusaeg on pikem.
Näidustused
Trombembooliliste haiguste ennetamiseks ja raviks.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravimit süstitakse subkutaanselt.
Vastunäidustused
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Narkootikum interaktsioonid on võimalikud koos teistega antitrombootikumid, antikoagulandid ja mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. Need suurendavad verejooksu ohtu.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem potentsiaal kahjustavat toimet hulka kuuluvad verejooksud ja süstekoha reaktsioonid ning verevalumid.
