Ravi ja teraapia
Teraapia a aju atroofia sõltub vallandavast haigusest. Iga ravi eesmärk on peatada aju atroofia. Vastavalt püütakse põhjuslikku põhihaigust piisavalt ravida.
Kui aju atroofia on põhjustatud narkootikumide või alkoholi kuritarvitamisest, tuleb läbi viia võõrutusravi. Kui aju atroofia põhjustas bakteriaalne infektsioon, antibiootikumid kasutatakse. Kui viirused vastutavad aju atroofiamanustatakse virustaatikume. Koos dementsus, hulgiskleroos ja epilepsia, püüame leida individuaalse viisi aju massi kadu vähendamiseks. Ravi võib hõlmata nii ravimeid kui ka ergoteraapia, füsioteraapia, kõneteraapia, neuropsühhoteraapia ja neurokirurgia. Väga oluline on ka sugulaste empaatiline ja pädev nõustamine ning tugi.
Aju atroofia kulg
A aju atroofia võib tekkida äkki ägeda sündmuse, näiteks tõsise sündmuse tagajärjel insultja see võib põhjustada närvirakkude väga lühikese aja jooksul suremist. Nendel juhtudel ei pea aju atroofia üldiselt arenema. Kui aju atroofia on põhjustatud degeneratiivsetest haigustest, toimub see tavaliselt järk-järgult. Nendel juhtudel on aju atroofia progresseeruv (progresseeruv).
Korduma kippuvad küsimused
Üldiselt on aju atroofia sageli pöördumatu. See tähendab, et surnud närvirakud tavaliselt ei taastu. Siiski on teatud piirides võimalik, et tekivad uued närvirakud.
Sõltuvalt aju atroofia põhjusest saab selle peatada. See tähendab näiteks, et kui loobute alkoholist ja narkootikumidest, siis aju atroofia ei jätku. Selliste degeneratiivsete haiguste korral nagu hulgiskleroos või Alzheimeri tõbi, saab progresseerumist ainult edasi lükata, kuid mitte peatada.
See tähendab, et ajukoe lagunemine jätkub. Aju atroofia ise ei ole pärilik, kuid mõned peamised haigused, mis võivad põhjustada aju atroofiat, võivad olla pärilikud. Näiteks Picki tõbi on pärilik.
Varem oli aju atroofia eeldatava eluea minimeerimine. Vahepeal on meditsiinilised võimalused edasi arenenud, nii et enam ei saa säilitada eeldust, et aju atroofia vähendab eluiga. Seniks on tõhusamad uuringuvõimalused ning sihipärasemad ravimite, kirurgiliste ja mittemeditsiinimeetmed, mis suudavad aju atroofiat teatud määral vastu võtta või millel on kompenseeriv kasu.
Seega ei ole aju atroofia põhimõtteliselt korrelatsioonis eeldatava elueaga. See tähendab, et aju atroofia korral ei ole tavaliselt madalam eeldatav eluiga. Sõltuvalt aju atroofia põhjustanud haiguse muudest sümptomitest, mõjudest ja seisunditest võib eluiga olla erinev või madalam.
Juhul kui dementsus, mitmesugused patomehhanismid põhjustavad närvirakkude surma ja seega aju atroofiat. Vastava vormi põhjus dementsus võib olla erinev. Siiani on tuvastatud 4 võimalikku põhjust.
Nendeks vereringehäired, Lewy rakkude, amüloidnaastude ja tau-nimelise valgu sadestuste olemasolu. Erinevat dementsuse vormid erinevad üksikute tüüpiliste tunnuste poolest, kuid kõik need põhjustavad mõtlemis-, tegutsemis-, kõne- ja kooskõlastamine. sisse väikeaju atroofia, aju küsimus väikepea väheneb.
Põhjused on jagatud kolme rühma: pärilikud vormid on päritud väikeaju atroofiad. Sümptomaatilised vormid käivitavad ravimid, viirused või näiteks alkohol. Juhuslikud vormid aktsepteeritakse siis, kui mõlemad teised vormid on välistatud.
Vormid erinevad oma sümptomatoloogia järgi ja neil on iseloomulikud tunnused, kuid kõigil on ühine see, et väikepea atroofiad. Selle tulemusena on rikke, mis mõjutavad programmi tegelikke ülesandeid väikepea. See tähendab, et kannatanutel on sageli probleeme keha liikumisega kooskõlastamine, tundlikkushäired, silma motoorsete funktsioonide piirangud ja kognitiivsed defitsiidid. Klassikalised neli sümptomit väikeaju atroofia on ataksia, düsmetria, kavatsus värisemine ja düsartria.
- Pärilik,
- Juhuslikud ja
- Sümptomaatiline vorm.
- Ataksiat iseloomustavad pagasiruumi, käte ja jalgade koordineerimata, kontrollimatud liigutused.
- Düsmeetria kirjeldab sihtmärgist kinnipüüdmist või sihtimist või sellest mööda suunamist.
- Kavatsus värisemine on käte värin, mis avaldub siis, kui käsivartest sihipäraselt kinni haarata.
- Düsartria on kõnehäire, mis avaldub kohmakas, välja uhutud või muul viisil muudetud liigenduses.
