Toodet
Regadenoson on müügil süstelahusena (Rapiscan). See kiideti heaks USA-s 2008. aastal, EL-is 2010. aastal ja paljudes riikides 2017. aastal.
Struktuur ja omadused
Regadenoson (C.15H18N8O5Mr = 390.4 g / mol) on ravimis monohüdraadina. See on tuletis adenosiin.
efektid
Regadenosoonil (ATC C01EB21) on veresooni laiendavaid omadusi. See põhjustab koronaarveresoonte laienemist ja suurendab koronaartõbe veri voolama. Mõju on tingitud agonismist A2A juures adenosiin retseptoriga.
Näidustused
Diagnostilise ainena stress radionukliididega müokardi perfusiooni kuvamiseks mõeldud harjutus ebapiisava võimekusega täiskasvanud patsientidel.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravim süstitakse intravenoosselt.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
- Teise või kolmanda astme AV-plokk or siinussõlm düsfunktsioon, välja arvatud juhul, kui neil patsientidel on toimiv südamestimulaator.
- Ebastabiilne angiin mida pole ravimitega stabiliseeritud.
- Raske hüpotensioon
- Südamepuudulikkuse dekompenseeritud staadiumid
Täielike ettevaatusabinõude ja interaktsioonid, vt ravimi etiketti.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem potentsiaal kahjustavat toimet hingamishäired, peavalu, õhetus, valu rinnus, ST-segmendi muutused EKG-s, seedetrakti häired ja pearinglus.
