Toodet
Romosozumab kinnitati süstimiseks Ameerika Ühendriikides ja ELis 2019. aastal ning paljudes riikides 2020. aastal (ühtlus).
Struktuur ja omadused
Romososumab on humaniseeritud monoklonaalne Ig2 antikeha, millel on molekul mass biotehnoloogiliste meetoditega toodetud 149 kDa.
efektid
Romososumab (ATC M05BX06) soodustab luude moodustumist ja vähemal määral pärsib lisaks luude resorptsiooni. Mõju on tingitud glükoproteiini sklerostiini pärssimisest, mida toodavad osteotsüüdid ja mis pärsib osteoblastide funktsiooni, diferentseerumist, proliferatsiooni ja ellujäämist. Sklerostiin avaldab oma toimet seondudes retseptoritega osteoblastide pinnal.
Näidustused
Manifesti raviks Osteoporoosi postmenopausis naistel, kellel on oluliselt suurenenud risk luumurd.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravimit süstitakse subkutaanselt üks kord kuus. Maksimaalne teraapia kestus on 12 kuud.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
- Hüpokaltseemia
- Müokardiinfarkti ajalugu või insult patsiendil.
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Koostoimeid pole uuritud
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem potentsiaal kahjustavat toimet sisaldama liigesevalu ja peavalu ja nasofarüngiit. Kliinilise uuringu tulemused (võrdlus alendronaat) näitavad tõsist kardiovaskulaarsete sündmuste riski suurenemist romososumabi kasutamisel. Tuleb järgida asjakohaseid ettevaatusabinõusid.
