Toodet
Ruksolitiniib kinnitati tablettide kujul Ameerika Ühendriikides 2011. aastal ning EL-is ja Šveitsis 2012. aastal (Jakavi).
Struktuur ja omadused
Ruksolitiniib (C17H21N6O4P, M.r = 404.4 g / mol) ravimid ruksolitiniibfosfaadina - valge kuni heleroosa pulber mis lahustub vesi. See on pürrolopürimidiinpürasooli derivaat ja ATP jäljendaja.
efektid
Ruksolitiniibil (ATC L01XE18) on antiproliferatiivsed omadused. Mõju on tingitud haiguse arengus osalevate mutantsete Janus-kinaaside (JAK) pärssimisest. Ruksolitiniib on selektiivne JAK1 ja JAK2 suhtes.
Näidustused
- Müelofibroos
- Polütsüteemia vera
Kasutamine väljaspool etiketti:
- 2020. aastal uuriti ruksolitiniibi uue koronaviiruse haiguse raviks Covidien-19.
Annus
Ravimimärgise järgi. The tabletid manustatakse kaks korda päevas, olenemata söögikordadest.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
- Eelkõige tuleb arvestada, et ruksolitiniib võib esile kutsuda muutusi veri loeb ja soodustab nakkusi.
Täielikke ettevaatusabinõusid leiate ravimi etiketilt.
interaktsioonid
Ruksolitiniib metaboliseerub CYP3A4 ja vastava ravimi toimel interaktsioonid on võimalikud. Kui samaaegselt manustatakse tugevaid CYP inhibiitoreid, siis annus tuleb vastavalt juhistele vähendada.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet sisaldama trombotsütopeenia, aneemia, neutropeenia, verevalumid, pearinglus ja peavalu.
