Toodet
Tedizolid on kaubanduslikult saadaval infusioonipreparaatidena ja tablettidena (Sivextro). See kiideti heaks USA-s 2014. aastal ning paljudes riikides ja EL-is 2015. aastal.
Struktuur ja omadused
Tedisolid (C17H15FN6O3Mr = 370.3 g / mol) esineb ravimis eelravimina tedisolidfosfaadina, valge kuni kollane tahke aine. Tedisolidfosfaat metaboliseerub organismis fosfataaside toimel aktiivseks ravimiks tedisoliidiks.
efektid
Tedizolidil (ATC J01XX11) on antibakteriaalsed omadused grampositiivsete patogeenide (stafülokokid, enterokokid ja streptokokid). Mõju on tingitud seondumisest bakterite 50S subühikuga ribosoomid, mille tulemuseks on valgusünteesi pärssimine. Poolväärtusaeg on vahemikus 12 tundi.
Näidustused
Ägeda bakteriaalse ravi korral nahk ja pehmete kudede infektsioonid (ABSSSI, ägedad bakteriaalsed naha ja naha struktuuri infektsioonid) koos vastuvõtlike grampositiivsete patogeenidega (,,).
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravimit manustatakse üks kord päevas kuue päeva jooksul.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
- Neutropeenia
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet sisaldama iiveldus, peavalu, kõhulahtisusja oksendamine.
