Antley-Bixleri sündroom on geneetiliselt põhjustatud haigus, mille esinemissagedus üldpopulatsioonis on suhteliselt madal. Häire tavaliselt kasutatav lühend on ABS. Praeguseks on teada ja kirjeldatud üksikisikutel umbes 50 haigusjuhtu. Põhimõtteliselt ilmneb Antley-Bixleri sündroom meestel ja naistel võrdselt. Mis on Antley-Bixleri sündroom? Antley-Bixleri sündroom sai… Antley-Bixleri sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
Naha vananemine on väga keeruline bioloogiline protsess, mis on inimestel väga erinev. Tavaliselt pakub see ainult kosmeetilist huvi, kuid võib olla ka organismi patoloogiliste protsesside näitaja. Naha vananemist mõjutavad nii välised (keskkond) kui ka sisemised tegurid (geneetika). Mis on naha vananemine? Naha vananemine toimub… Naha vananemine: funktsioon, ülesanded, roll ja haigused
Farmakoloogia valdkond uurib ravimite toimet, tegeleb uute ravimite väljatöötamisega ning nende rakendamise ja mõjuga inimorganismile, mida on eelnevalt testitud loomkatsetes ja heakskiidetud juhtudel ka inimestel. Mis on farmakoloogia? Farmakoloogia valdkond uurib ravimite toimet, tegeleb arenguga… Farmakoloogia: ravi, mõju ja riskid
Barber-Say sündroom on haruldane pärilik haigus, millega kaasneb suurenenud karvasus ja silmatorkav näo füsiognoomia. Praeguseks on alates esmakordsest kirjeldamisest dokumenteeritud vaid kümme juhtumit, seega on sündroomi uurimine alles algusjärgus. Haiguse pärilikkus ega põhjus pole siiani üksikasjalikult teada. Mis on Barber-Say sündroom? … Barber-Say sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
Geneetika on pärilikkuse uurimine, mis käsitleb geneetilist teavet ja selle edastamist. Geneetikas uuritakse üksikasjalikumalt nii geenide struktuuri kui ka funktsioone. Pärilikkuse uurijana kuulub see bioloogia harusse ja uurib mitme põlvkonna kaudu edasi antud individuaalseid omadusi. … Geneetika: ravi, mõjud ja riskid
Mis on rinnavähi geen? Rinnavähi (emaka kartsinoom) arengul võib olla palju erinevaid põhjuseid. Mõnel juhul võib selle põhjuseks olla geenimutatsioon. Siiski eeldatakse, et ainult 5-10% rinnavähi juhtudest põhineb pärilikul geneetilisel põhjusel. Sel juhul räägitakse pärilikkusest ... Rinnavähi geen
Mida see minu jaoks tähendab, kui mul on see geen? Nagu eespool mainitud, tuleks positiivse perekonnaajalooga naisi hoolikalt jälgida ja võimaluse korral testida. Enne molekulaargeneetilise diagnoosi otsustamist tuleks kaaluda plusse ja miinuseid ning kaaluda diagnoosi piire ja võimalikke tagajärgi. See… Mida see minu jaoks tähendab, kui mul see geen on? | Rinnavähi geen
Kuidas rinnavähi geen päritakse? BRCA-1 ja BRCA-2 mutatsiooni pärimine allub nn autosomaalsele domineerivale pärandile. See tähendab, et ühes vanemas esinev BRCA mutatsioon kandub järglastele edasi 50% tõenäosusega. See juhtub soost sõltumatult ja seda võib pärida ka… Kuidas on rinnavähi geen päritud? | Rinnavähi geen
Sissejuhatus Käärsoolevähk on täiskasvanutel üks levinumaid vähktõbe. Ühest küljest kujutab see endast suurt ohtu, kuid teisest küljest on selle haiguse sõeluuringuprogrammid ja ravivõimalused paljulubavad. Enamikul inimestel diagnoositakse kolorektaalne vähk juba vanemas eas. Pole ebatavaline, et see… Kas käärsoolevähk on pärilik?
Mida ma saan teha, et vältida päriliku pärasoolevähi teket? Päriliku soolevähi sündroomide ennetamiseks pakutakse mitmeid testimisprotseduure ja regulaarseid uuringuid. Kõige olulisemad teadaolevad sündroomid võivad juba lapsepõlves põhjustada esialgseid muutusi. Näiteks võib FAP -sündroomiga kaasneda polüübid alates… Mida teha päriliku jämesoolevähi tekke vältimiseks? | Kas käärsoolevähk on pärilik?
Pärilikkus, geenid, geneetiline sõrmejälg Definitsioon DNA on ehitusjuhend iga elusolendi kehale (imetajad, bakterid, seened jne). See vastab täielikult meie geenidele ja vastutab elusolendi üldiste omaduste eest. jalgade ja käte arvu, aga ka individuaalsete omaduste poolest, nagu… Deoksüribonukleiinhape - DNA
DNA alused DNA -s on 4 erinevat alust. Nende hulka kuuluvad ainult ühe tsükliga pürimidiinist tuletatud alused (tsütosiin ja tümiin) ning kahe tsükliga puriinist (adeniin ja guaniin) saadud alused. Need alused on seotud suhkru ja fosfaadi molekulidega ning neid nimetatakse ka adeniinnukleotiidideks. DNA alused Deoksüribonukleiinhape - DNA
