Millal on MRI kontrastaine vajalik? MRI ilma kontrastaineta on suures osas riskivaba, kuid ei ole kõigi küsimuste jaoks piisav. Kui küsitav kude on kujutatud sarnastes halli toonides, on kontrastaine kasutamine mõttekas. Seda näiteks kahtlaste koldete uurimisel põrnas, kõhunäärmes või ... MRI (kontrastaine): eelised ja riskid
Emakakaela lülisamba MRI: millal on vajalik uuring? MRT abil saab avastada või välistada erinevaid lülisamba kaelaosa haigusi ja vigastusi. Nende hulka kuuluvad näiteks lülisamba lülisamba lülisamba lülisamba herniatsioon Seljaaju põletik (nt sclerosis multiplex ja transversaalne müeliit). MRI (emakakaela lülisamba): põhjused, protsess, tähtsus
Millal kasutatakse kraniaalset MRI-d? Kolju magnetresonantstomograafia (MRI – pea) on näidustatud näiteks järgmistel juhtudel: Ajukasvajad Meningiit (ajukelme põletik) Ajuverejooksud Vaskulaarsed muutused (nagu ahenemine, punnid) Dementsus Parkinsoni tõbi Arst oskab ka vahet teha. autoimmuunse põhjusega ajuhaigused ja põletikud (TBE, … MRI (pea): põhjused, protseduur, diagnostiline väärtus
Magnetresonantstomograafia (põlve): mida saab näha? MRT-ga (põlve) soovib arst hinnata eelkõige järgmisi põlveliigese osi: meniskid Sidemed (nt eesmised ja tagumised ristatisidemed, mediaalsed ja külgmised sidemed) Põlveliigese kõhred Kõõlused ja lihased Luud (põlvekael, reieluu , sääreluu ja pindluu) Uuring võimaldab … MRI (põlve): põhjused, protseduur, tähtsus
Eneselõhna pettekujutelm on petlik sisu, mis paneb patsiendid uskuma eemaletõukavasse lõhnasse. Pettumuse kujunemisel mängivad rolli kõrgema astme häired nagu skisofreenia, obsessiiv-kompulsiivne häire või aju orgaaniline kahjustus. Ravi hõlmab kombineeritud ravi ja ravi. Mis on iselõhna maania? Pettuslike häirete rühm sisaldab erinevaid kliinilisi… Eneselõhnaline maania: põhjused, ravi ja abi
Bouchardi artroos on üks sõrmede artroosidest. Eriti mõjutatud on sõrmede keskmised liigesed. Liigendites tekivad väljaulatuvad osad. Haiguse progresseerumisel tekib valu ja kahjustatud sõrme liikuvus halveneb. Mis on Bouchardi artriit? Sõrmeartrooside hulka kuulub Heberdeni artroos. Sellisel juhul on kahjustatud sõrmede välised liigesed. Kui… Bouchardsi artroos: põhjused, sümptomid ja ravi
Kasvuvalud ei põhjusta tavaliselt lastel muret. Kui aga valu ilmneb korduvalt mitte ainult pärast tegevust, vaid ka puhkeolekus, tuleb arstiga nõu pidada. Ewingi sarkoom võib seda ebamugavust põhjustada. Mis on Ewingi sarkoom? Esmakordselt kirjeldas James Ewing, Ewingi sarkoom on luuvähi vorm, mida enamik… Ewings sarkoom: põhjused, sümptomid ja ravi
Sheehani sündroom (HVL nekroos) on termin, mida kasutatakse AKTH puuduse kirjeldamiseks. See on põhjustatud ravimitest või hüpofüüsi eesmise osa muutusest ja on tänapäeval kergesti ravitav. Mis on Sheehani sündroom? Sheehani sündroom on hüpofüüsi eesmise funktsiooni kadumine, mis tekib tavaliselt pärast sünnitust. … Sheehani sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
Paraproteineemia on seisund, mille korral veres esineb niinimetatud paraproteiine. Eelkõige suureneb veres spetsiifiline monoklonaalne immunoglobuliin ja vastavad immunoglobuliini kerged ahelad. Mis on paraproteineemia? Paraproteineemiaid nimetatakse ka monoklonaalseteks gammopaatiateks. Need kirjeldavad homogeense immunoglobuliini olemasolu inimese veres. Varasematel aegadel oli paraproteineemia… Paraproteineemia: põhjused, sümptomid ja ravi
Draveti sündroom viitab väga haruldasele ja raskele epilepsia vormile, kus epilepsia käigus esineb vaimse arengu häireid. Haigus algab tavaliselt enne üheaastaseks saamist ja poisse mõjutab Draveti sündroom sagedamini kui tüdrukuid. Mis on Draveti sündroom? Draveti sündroomi iseloomustab esmakordne esinemine… Draveti sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
Jõudlusdiagnostika loob jõudlusprofiili, mille kaudu määratakse kindlaks uuritud patsientide tugevused, võimed ja nõrkused. See on meditsiini haru. Peamiselt kasutatakse seda jõudluse mõõtmist spordimeditsiinis. Siiski on olemas ka psühholoogiline jõudluse mõõtmine. Tulemused annavad teavet patsientide füüsilise ja psühholoogilise võimekuse kohta. … Toimivuse diagnostika: ravi, mõju ja riskid
Dejerine-Sottase tõbi on pärilik haigus, mis mõjutab perifeerseid närve. Dejerine-Sottase tõbi kuulub pärilike sensoorsete ja motoorsete neuropaatiate rühma. Arstid nimetavad seda haigust sageli HMSN-i tüübiks 3. Mis on Dejerine-Sottase tõbi? Dejerine-Sottase tõbi on tuntud ka lapsepõlve hüpertroofilise neuropaatia ja 3. tüüpi Charcot-Marie-Toothi haiguse sünonüümide järgi. Dejerine-Sottas… Dejerine-Sottase tõbi: põhjused, sümptomid ja ravi
