Toodet
Tseftibuten oli paljudes riikides kaubanduslikult saadaval kui pulber suspensiooni valmistamiseks ja kapslitena (Cedax). See oli paljudes riikides heaks kiidetud alates 1994. aastast.
Struktuur ja omadused
Tseftibuteen (C15H14N4O6S2Mr = 410.4 g / mol) ravimid veevaba või tseftibuteendihüdraadina.
efektid
Tseftibuteenil (ATC J01DA39) on bakteritsiidsed omadused gram-positiivsete ja gramnegatiivsete patogeenide vastu. Mõju põhineb bakteriraku seina sünteesi pärssimisel.
Näidustused
Bakteriaalsete nakkushaiguste raviks:
- Ülemiste ja alumiste hingamisteede infektsioonid
- Kuseteede infektsioonid
Annus
Vastavalt erialasele teabele. Ravimit võetakse tavaliselt üks kord päevas paastumine. Tavaline teraapia kestus on viis kuni kümme päeva.
Vastunäidustused
Tseftibuteen on ülitundlikkuse korral vastunäidustatud. Täielikke ettevaatusabinõusid leiate ravimi etiketilt.
interaktsioonid
Narkootikum interaktsioonid on kirjeldatud K-vitamiini antagonistidega.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet hõlmavad seedetrakti sümptomeid nagu iiveldus, kõhulahtisusja peavalu. Nagu teiste beetalaktaamide puhul antibiootikumidvõivad tekkida ülitundlikkusreaktsioonid, mis võivad aeg-ajalt edasi areneda anafülaksia.
