Toodet
Tseftobiprool kinnitati 2009. aastal paljudes riikides a pulber kontsentraadi valmistamiseks infusioonilahuse valmistamiseks (Zevtera).
Struktuur ja omadused
Tseftobiprool (C20H22N8O6S2Mr = 534.6 g / mol) on ravimis eelravimi tseftobiprool medokarili kujul ja naatrium sool. Eelravim muundatakse aktiivseks ravimiks esteraaside toimel veri.
efektid
Tseftobiproolil (ATC J01DI01) on bakteritsiidsed omadused gram-positiivsete ja gramnegatiivsete patogeenide vastu. See on laia spektriga ja efektiivne ka selliste resistentsete patogeenide vastu nagu MRSA. Mõju põhineb bakteriraku seina sünteesi pärssimisel seondumisel penitsilliin siduv valgud (PBP).
Näidustused
Bakteriaalsete nakkushaiguste raviks (kopsupõletik).
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravimit manustatakse intravenoosse infusioonina.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus toimeaine, ravimi komponentide ja seonduvate suhtes antibiootikumid (tsefalosporiinid, beetalaktaam antibiootikumid).
Täielikke ettevaatusabinõusid leiate ravimi etiketilt.
interaktsioonid
Tseftobiprool on OATP1B1 ja OATP1B3 inhibiitor. Vastav ravim interaktsioonid on võimalikud.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem potentsiaal kahjustavat toimet sisaldama iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, ülitundlikkusreaktsioonid ja maitse häired.