Toodet
Tsemiplimab kiideti heaks USA-s 2018. aastal, EL-is 2019. aastal ja paljudes riikides 2020. aastal infusioonilahuse valmistamise kontsentraadina (Libtayo).
Struktuur ja omadused
Tsemiplimab on inimese IgG4 molekulaarne monoklonaalne antikeha mass biotehnoloogiliste meetoditega toodetud 146 kDa.
efektid
Tsemiplimabil on immunostimuleerivad ja kasvajavastased omadused. See seondub T-rakkude programmeeritud rakusurma 1 retseptoriga (PD-1) ja pärsib interaktsiooni kasvajarakkudes ja mujal leiduvate ligandidega PD-L1 ja PD-L2. See suurendab T-rakkude funktsiooni (proliferatsioon, tsütokiini vabanemine, tsütotoksiline aktiivsus). Poolväärtusaeg on 19.2 päeva.
Näidustused
Metastaatiline või lokaalselt arenenud nahk lamerakuline kartsinoom.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravimit manustatakse intravenoosse infusioonina.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Narkootikum interaktsioonid on kirjeldatud koos glükokortikoidid ja immunosupressandid.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet sisaldama kõhulahtisus, lööve, sügelus ja väsimus.
