Toodet
Esialgu turustati tsidofoviiri paljudes riikides infusioonikontsentraadina kaubamärgi Vistide (Gilead) all. See kiideti paljudes riikides heaks 1997. aastal ja seda ei olnud saadaval alates 2014. aastast. 2017. aastal kiideti heaks infusioonilahuse valmistamise kontsentraat (Sidovis).
Struktuur ja omadused
Tsidofoviir (C8H14N3O6P, M.r = 279.2 g / mol) esineb ravimis tsidofoviirdihüdraadina, valge kristallina pulber mis lahustub vesi. See on tsütidiini ja atsüklilise nukleosiidfosfonaadi analoog. Vaata ka artikli alt Nukleiinhapped.
efektid
Tsidofoviiril (ATC J05AB12) on viirusevastased omadused inimese suhtes tsütomegaloviirus (HCMV). See on eelravim ja fosforüülitakse rakus toimeaineks tsidofoviirdifosfaadiks. Tsidofoviir pärsib viiruse DNA sünteesi, inhibeerides viiruse HCMV DNA polümeraasi. Vale substraadi lisamine põhjustab ahela katkemise.
Näidustused
Teise rea ravimina tsütomegaloviirus retiniit (CMV retiniit) täiskasvanutel, kellel on AIDS ilma neerufunktsiooni häireta.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravimit manustatakse intravenoosse infusioonina. Nefrotoksilisuse riski vähendamiseks probenetsiid tuleb manustada suu kaudu iga infusiooniga. Lisaks viiakse läbi intravenoosne eelhüdreerimine soolalahusega.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
- Patsientidel, kellel probenetsiid or sulfoonamiidid on vastunäidustatud.
- Neerupuudulikkus
- Samaaegne haldamine teiste nefrotoksiliste ainetega.
- Otsene süstimine silma
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Narkootikum interaktsioonid on kirjeldatud koos tenofoviir. Probenecid on vastuvõtlik interaktsioonid.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisemad võimalikud kõrvaltoimed on:
- Neutropeenia
- Peavalu
- Iiveldus, oksendamine
- Juuste väljalangemine, nahalööve
- Proteinuuria, kreatiniin suurenemine veri.
- Nõrkus, palavik
Tsidofoviir on nefrotoksiline ja võib sageli põhjustada neerupuudulikkus.
