Anti-GBM (glomerulaarne basaalmembraan) haigus, varem Goodpasture'i sündroom
Patogenees (haiguse areng).
Haigus on põhjustatud moodustunud autoantikehade vastu basaalmembraani veri laevad. veri laevad neeru glomerulite ja alveoolidekopsu alveoolid) on eriti mõjutatud.
Eosinofiilne granulomatoos koos polüangiidiga (EGPA), varem Churg-Straussi sündroom (CSS)
Patogenees (haiguse etioloogia).
Etioloogia (põhjused) eosinofiilne granulomatoos koos polüangiidiga (EGPA) pole teada. Lisateavet leiate samanimelisest haigusest.
Etioloogia (põhjused)
Haigusega seotud põhjused
Ravimid
- Montelukasti arutatakse käivitava toimeainena
Granulomatoos koos polüangiidiga, varem Wegeneri granulomatoos
Patogenees (haiguse etioloogia).
Etioloogia granulomatoos koos polüangiidiga (GPA) jääb suures osas seletamatuks. Lisateabe saamiseks vaadake samanimelist haigust.
Isoleeritud leukotsütoklastiline naha vaskuliit
Patogenees (haiguse areng).
Isoleeritud leukotsütoklastiline naha vaskuliit on vaskuliidi vorm, milles ainult veri laevad Euroopa nahk on mõjutatud. Histoloogiline uuring võib avastada hävinud leukotsüüdid (valged verelibled), sellest ka nimi leukotsütoklastiline.
Paljudel juhtudel ei ole isoleeritud leukotsütoklastilise maja päästikut vaskuliit võib leida. Düsfunktsioon immuunsüsteemi kahtlustatakse.
Etioloogia (põhjused)
Haigusega seotud põhjused.
Nakkus- ja parasiithaigused (A00-B99).
- Infektsioonid, täpsustamata
Neoplasmid - kasvajahaigused (C00-D48).
- Kasvajahaigus, täpsustamata
Ravim
- Antibiootikumid - ravimid mida kasutatakse bakteriaalsete infektsioonide vastu.
- Reumavastased ravimid - ravimid mida kasutatakse reumaatiliste haiguste vastu.
Kawasaki sündroom (MPA)
Patogenees (haiguse etioloogia).
Kawasaki sündroomi etioloogia pole teada. Kahtlustatakse geneetilisi tegureid.
Mikroskoopiline polüangiit (MPA)
Patogenees (haiguse etioloogia).
Etioloogia mikroskoopiline polüangiit (MPA) jääb ebaselgeks. Edasiseks aruteluks vaadake samanimelist haigust.
Nodoosne polüarteriit (PAN; nodarteriitarteriit)
Patogenees (haiguse areng).
Nagu peaaegu kõigi autoimmuunhaiguste puhul, pole ka etioloogiat teada. Kuid 30% polüarteriidi nodosa juhtudest on seotud kroonilise haigusega hepatiidi C (valdavalt genotüüp 2) või hepatiit B.
Schönlein-Henochi purpur
Patogenees (haiguse areng).
On tõenäoline, et Schönlein-Henochi purpur on geneetiline põhine immunopatoloogiline reaktsioon, mis on põhjustatud erinevatest käivitajatest (infektsioonid, ravimid). Lisateabe saamiseks vaadake samanimelist haigust.
