Vere hüübimishäired lastel
If veri hüübimishäired esinevad lastel, see on sageli kaasasündinud haigus, näiteks hemofiilia või palju tavalisem von Willebrandi sündroom. Eriti kui lapsed ringi möllavad, võivad hüübimishäirega lapsed kiiremini tekitada sinikaid ja muhke. Verevalumid arenevad sageli üsna tundmatutes kohtades, näiteks tagaküljel või kõht, jalad või käed.
Ka hüübimishäirega lapsi märgatakse mõnikord vaktsineerimisjärgsete verevalumite tõttu või sagedase esinemise tõttu ninaverejooks, sageli mõlemalt poolt. Lisaks kaasasündinud haigustele võivad lastel pärast nakatumist / külmetust tekkida ka veresoonte põletikud, mille korral hüübimine on piiratud ja tekib ulatuslikum nahaveritsus (purpur). Seda haigust nimetatakse purpura-Henochiks ja see areneb tavaliselt lastel vanuses kaks kuni kaheksa aastat.
Haiguse põhjuseks on immuunsüsteemi. Idiopaatiline trombotsütopeeniline purpur (ITP) esineb ka immuunsüsteemi pärast laste nakatumist. Haigus sarnaneb väga Henochi purpuriga.
Kuid ITP viib selle hävitamiseni veri vereliistakute ja sellest tulenevalt suurenenud kalduvus veritseda. Mõlemad haigused on siiski ainult ajutised haigused, mitte kroonilised haigused nagu hemofiilia. Veri hüübimishäired suurenenud hüübimise tähenduses, mis on seotud suurenenud riskiga tromboos, ei esine tavaliselt lastel. Risk tromboos vanusega kipub suurenema.