Diagnoos: testid
Kui patsient kirjeldab arstile hüübimishäiretega seotud tüüpilisi sümptomeid, saab korraldada erinevaid uuringuid. Igal juhul, veri tuleb võtta ja uurida. Nende arv vereliistakute (trombotsüüdid) veri saab siis kindlaks teha.
See on standardväärtus, mida kontrollitakse regulaarselt iga kord a veri proov võetakse. Sageli a verehüübimishäire tuvastatakse juhuslikult vaid rutiini ajal vereanalüüsi. Lisaks vere määramisele vereliistakute, võib läbi viia ka spetsiaalseid hüübimiskatseid.
Selles kontekstis INR väärtus, määratakse PTT ja PTZ aeg, mis vastab lõpuks hüübimisajale nii palju kui võimalik. Need katsed viiakse standardina läbi ka enne toiminguid või muid protseduure. Kui ilmnevad kõrvalekalded, on see esimene a vere hüübimine häire, kuid silmatorkava väärtuse tõttu ei saa täpset põhjust veel selgelt määrata.
Põhjust saab juba kitsendada, olenevalt sellest, kumb väärtus on kõrgendatud. Selleks, et täpselt kindlaks teha, milline hüübimisfaktor on puudulik või kas tegemist on vere funktsionaalse häirega vereliistakute, tuleb täiendavad vereanalüüsid teha spetsiaalses hüübimislaboris. Lisaks tuleb kaasasündinud haiguse kohta järelduste tegemiseks teha geneetiline test. Mõnikord a luuüdi punktsioon võib osutuda vajalikuks ka juhul, kui arst kahtlustab, et trombotsüütide moodustumine luuüdis on häiritud. See võib juhtuda näiteks leukeemia kontekstis, a vere vähk.
Verehüübimishäiretega laste soov
Olemasolev vere hüübimine häire suurenenud riskina tromboos suurendab riski nurisünnitus in esimesel trimestril of rasedus. Seda eriti juhul, kui verehüübimishäire on avastamata ja seetõttu ei ravita. Isegi normaalsetes tingimustes on oht tromboos ajal suurenenud hormonaalsete muutuste tõttu rasedus.
Kui esineb ka verehüübimishäire, on väikeste verehüüvete tekkimise tõenäosus veres laevad Euroopa platsenta on veelgi kõrgem. Trombid tähendavad, et embrüo ei saa korralikult toita ja a nurisünnitus tekivad. Kui naine on juba kaks või kolm korda raseduse katkemist teinud, a verehüübimishäire esineb umbes veerandil juhtudest.
See on sageli V-faktori Leideni mutatsioon. Kui verehüübimishäire on juba eelnevalt teada, tromboos profülaktikat saab võtta. Näiteks rasedatele hepariin sobib, mida tuleb süstida iga päev. Marcumarit, mis on muidu hõlpsasti välja kirjutatud, ei tohi rasedad naised võtta, sest toimeaine võib lapsele üle kanda platsenta ja võib põhjustada väärarenguid. Piisav liikumine ja kandmine kompressioonsukad vähendab loomulikult tromboosiriski.
