Ajukasvajad: põhjused

Patogenees (haiguse areng)

Aju kasvajad on enamasti neuroepiteliaalset päritolu. Täpne põhjus ajukasvajad pole lõpuks veel selge. Kõige levinuma pahaloomulise kasvaja kogu genoomi hõlmav uuring (GWAS) aju kasvaja, glioom, on kinnitanud histopatoloogilist hargnemist, mis eraldab “kõrge astme” glioblastoom teistelt madala kvaliteediga glioomid.

Etioloogia (põhjused)

Biograafilised põhjused

• Geneetiline koormus vanematelt, vanavanematelt (ainult umbes 1–5% glioomidest on pärilikud / pärilikud)
  • Geneetiline risk sõltuvalt glioomidega (ajukasvaja tüüp, mis moodustub gliiarakkudest (närvikoe toetavad rakud)) seotud geenipolümorfismidest:
    • Geenid / SNP-d (ühe nukleotiidi polümorfism):
      • Geenid: CDKN2B-AS1, PARP1, TERT.
      • SNP: rs55705857 intergeenses piirkonnas.
        • Alleeli tähtkuju: AG (6.0-kordne).
        • Alleeli tähtkuju: GG (> 6.0 korda)
      • SNP: rs4977756 CDKN2B-AS1-s geen.
        • Alleeli tähtkuju: AG (1.39-kordne).
        • Alleeli tähtkuju: GG (1.93 korda)
      • SNP: rs4295627 intergeenses piirkonnas.
        • Alleeli tähtkuju: GT (1.36-kordne).
        • Alleeli tähtkuju: GG (1.85 korda)
      • SNP: rs2736100 geenis TERT
        • Alleeli tähtkuju: GT (1.27-kordne).
        • Alleeli tähtkuju: GG (1.61 korda)
      • SNP: rs1136410 geenis PARP1
        • Alleeli tähtkuju: CT (0.80 korda).
        • Alleeli tähtkuju: CC (<0.80 korda)
  • Geneetiline risk, mis sõltub geenipolümorfismidest, mis on seotud meningioomidega (kasvajad, mis ei kasva ajukoes, kuid pärinevad meningest):
    • Geenid / SNP-d (ühe nukleotiidi polümorfism; inglise keeles: single nucleotide polymorphism):
      • Geenid: BRIP1, MILLT10, MTRR.
      • SNP: rs4968451 geenis BRIP1
        • Alleeli tähtkuju: AC (1.61-kordne).
        • Alleeli tähtkuju: CC (2.33-kordne)
      • SNP: rs11012732 geenis MILLT10
        • Alleeli tähtkuju: AG (1.4-kordne).
        • Alleeli tähtkuju: GG (2.0 korda)
      • SNP: rs1801394 geenis MTRR
        • Alleeli tähtkuju: GG (1.4 korda).
• Arengu väärarendid
• Suur sünnikaal (≥ 4,000 g) - seos astrotsütoomidega.
• Haridus - vähemalt kolm aastat ülikooliharidust - pärast üheksa kohustuslikku aastat lõpetatud koolikarjäär - toob kaasa glioomi esinemise suurema tõenäosuse:
  • Meestel 19%
  • Naised: 23%
• Hormonaalsed tegurid

Käitumuslikud põhjused

• Psühho-sotsiaalne olukord
  • Kõrge sissetulek - meestel suureneb glioomi risk 14%.
• Ülekaal (KMI ≥ 25; rasvumine); suurem meningioma tekkimise tõenäosus:
  • KMI 25–29.9: 21%
  • KMI ≥ 30: 54

Haigusega seotud põhjused

Nakkus- ja parasiithaigused (A00-B99).

• Onkogeensed viirused

Neoplasmid - kasvajahaigused (C00-D48)

• Aju metastaasid (metastaasid / tütartuumorid, sümptomaatilised) - kuni 20% juhtudest; peamiselt bronhivähk (kopsuvähk), rinnavähk (rinnavähk), pahaloomuline (pahaloomuline) melanoom (must nahavähk; suurim levimus (haiguse sagedus) aju metastaaside korral / kuni 70% lahkamisuuringutes), neerurakk-kartsinoom, lümfoom , eesnäärmevähk (eesnäärmevähk), seedetrakti neoplasmid, kilpnäärme kartsinoom; 3-10% juhtudest on primaarne kasvaja teadmata
• Esmane keskne närvisüsteem lümfoomid (PZNSL) - 2 kuni 4% kõigist primaarsetest ajukasvajad; agressiivsed ajukasvajad.

Keskkonna kokkupuude - mürgistused (mürgistused).

• Kantserogeenid
• Ioniseerivad kiired

Narkootikumide

• Zolpidem (hüpnootiline / uneabi) - healoomuliste (healoomuliste) esinemissagedus (uute juhtude sagedus) aju kasvajad suuremad (allaneelamise kestus:> 2 kuud zolpideem; healoomuliste ajukasvajate suurim risk: kokkupuude zolpideemiga ≥ 520 mg / aasta).

Radioteraapia

• pärast kompuutertomograafia (CT) juhataja ja kael, suureneb kasvajate oht lastel. See kehtib eriti kilpnäärme kartsinoomide (suurenenud 78%) ja aju kasvajad (suurenenud 60%). Üleüldine vähk esinemissagedus suureneb 13%.

edasi

• Mobiiltelefonide kasutamine (mobiiltelefonid; traadita fikseeritud seadmed) - statistiliselt oluline glioomi risk mobiiltelefoni kasutamisel> 1 aasta; esp. kõrge risk oli kokkupuutel enne 20. eluaastat