Actim Partuse test on diagnostiline protseduur enneaegse sünnituse riski hindamiseks (enneaegse sünnituse marker). Protseduur kujutab üheastmelist membraani immuunanalüüsi, mis suudab tuvastada väga spetsiifilisi fosforüülitud insuliinemakakaela määrdumistest pärinev proteiin-1 (phIGFBP-1) sarnane kasvufaktorit siduv monoklonaalne antikehade. PhIGFBP-1 on valk, mille vabastavad decidua rakud (toitaineterikas rakk endomeetriumi; decidua rakud sisaldavad glükogeeni (multisuhkrud, mis on valmistatud glükoos ühikut) ja rasva) ning neid saab avastada emakakaela sekretsioonides veidi enne sündi. Valgu suurenenud vabanemine on tingitud munamembraanide irdumisest decidua'st, võimaldades phIGFBP-1 siseneda emakakaela sekretsiooni. Tootja teabe kohaselt on a kontsentratsioon fosforüülitud IGFBP-10 sisaldus 1 ug / l.
Näidustused (kasutusvaldkonnad)
- Enneaegse sünnituse riski hindamine enneaegsel sünnitusel - enneaegne sünnitus on määratletud kui sünd enne 37. Nädala lõppu rasedus. Sageli on imiku sünnikaal alla 2,500 g. Enneaegse sünnituse kõige levinum põhjus on ema urogenitaalsed infektsioonid (kuseteede ja suguelundite infektsioonid). Teised enneaegse sünnituse põhjused kirjanduses on raseduse komplikatsioonid nagu platsenta puudulikkus (programmi nõrkus) platsenta), olemasolev aneemia (aneemia) või gestoos (rasedusseotud haigus). Lisaks käsitletakse psühhosotsiaalsete päästikute rolli enneaegse sünnituse ilmnemisel. Enneaegse sünnituse riski hindamisel on kriitilise tähtsusega protseduuri negatiivne ennustav väärtus. Kolm neljandikku kõigist rasedatest, kellel on enneaegne sünnitus, ei ole enneaegset sünnitust. Actim PARTUSe kõrge negatiivse ennustusväärtuse (ennustusväärtuse) tõttu võib enneaegse sünnituse välistada a-ga usaldusväärsus testijärgsel nädalal 92-98.5%.
Enne uuringut
Enneaegse sünnituse korral on Actim PARTUS kui kiire biokeemiline test protseduur, mis võimaldab tuvastada võimaliku enneaegse sünnituse väga lühikese aja jooksul, nii et saab alustada koheseid ravimeetmeid. Juba enne uuringut tuleb patsienti teavitada, et positiivne testi tulemus ei pea olema seotud enneaegse sünnitusega, vaid ainult suurenenud riskiga, mis tuleks siiski selgitada.
Protseduur
Actim PARTUS kui kiirtestimise meetod põhineb phIGFBP-1 tuvastamisel emakakaela sekretsioonides. Marker phIGFBP-1 sobib ideaalselt enneaegse sünnituse ennustamiseks sümptomaatilistel patsientidel. PhIGFBP-1 tuvastamine (kinnitamine) saavutatakse immunokromatograafilise testi abil. Test võimaldab markervalgu kvalitatiivset määramist. Katse kvaliteedi seisukohast on määrav tähtsus uriini või seemnerasva plasma olematul mõjul testi tulemusele.
Pärast testi
Protseduur pärast diagnostilise protseduuri läbiviimist sõltub testi tulemustest. Kõrge negatiivse ennustusväärtuse tõttu võimaldab negatiivne testi tulemus järeldada enneaegse sünnituse väga madalat riski, nii et enne sünnituseelset hooldusprogrammi pole vaja järelmeetmeid. Positiivne testi tulemus ei tähenda tingimata enneaegset sünnitust, kuid enneaegse sünnituse oht on oluliselt suurenenud. Seetõttu tuleks võimaliku selgitamiseks kasutada täiendavaid diagnostilisi protseduure enneaegne sünnitus nii et kui vaja ravi algatada viivitamata.
Võimalikud tüsistused
Kuna testiprotseduur on in vitro test, ei saa komplikatsioone tekkida. An allergiline reaktsioon on proovide kogumise tõttu võimalik, kuid esineb harva.
