Sünonüümid laiemas tähenduses
Alzheimeri tõve põhjused, dementsuse põhjused, Alzheimeri tõbi
Alzheimeri dementsus iseloomustab aju rakud, mis avaldub mõjutatud ajupiirkondade kokkutõmbumises (atroofias). Esi-, aja- ja parietaalsoore ajukoor ja hipokampus on eriti mõjutatud. The hipokampus on keskjaam Limbiline süsteem, mis vastutab muu hulgas intellektuaalse jõudluse eest.
Haiguse hilisemas arengus on medullaarne kanal koos aju see mõjutab ka rakke. - arvukuse vähenemine sünapside on seotud meelt mõjutavate kliiniliste sümptomitega (kognitiivsed). Kuid kliinilised sümptomid ei pruugi tingimata vastata äratuntavate muutuste ulatusele.
Regulaarselt mõjutab ka tuum basalis Meynert, keskse tuum närvisüsteem, mis on otseselt ühendatud otsmikusagaraga (frontaalkoor). Ühendusrajad sisaldavad messenger ainet (neurotransmitter) atsetüülkoliin, mis on olemas aju vähendatud kontsentratsioonis tuuma degeneratsiooni korral Meynert. Lisaks muud neurotransmitterite norepinefriini ja serotoniini, mis viivad hipokampus, võib mõjutada.
Nende neurotransmitterite puudus võib selgitada mõningaid sümptomeid. Surnud Alzheimeri tõvega ajude lahangupreparaatides ilmnevad mikroskoobi all teatud “valgutükid” (seniilsed naastud) ja “niidid” (Alzheimeri tõbi). Need hoiused moodustuvad alles haiguse hilisemas käigus ja viivad närvirakkude (neuronite) funktsiooni kaotuse ja surmani.
Fibrillid asuvad rakkudes (rakusisesed) ja koosnevad valgust. Naastud asuvad väljaspool rakke (rakuvälised) hipokampuses, ajukoores ja muudes ajupiirkondades. Naastud esinevad palju vähemal määral ka normaalse vananemisprotsessi või muude ajuhaiguste korral, kuid arvatakse siiski, et need on Alzheimeri tõvega patsientide aju progresseeruvate lagunemisprotsesside põhjuseks. Alzheimeri tõve fibrillid ja amüloidnaastud on seetõttu iseloomulikud, kuid mitte spetsiifilised Alzheimeri tõvele teatud koguses, mida ei saa veel kvantitatiivselt määrata!
