Sissejuhatus
Behceti tõbi on väikese põletik veri laevad, nn vaskuliit. Haigus on nimetatud Türgi arsti Hulus Behceti järgi, kes kirjeldas seda haigust esmakordselt aastal 1937. Lisaks vaskuliit, haigus võib avalduda ka teistes elundisüsteemides. Põhjust pole tänaseni selgelt selgitatud.
Behceti tõve sümptomid
Behceti tõbi on süsteemne haigus, mis tähendab, et haigus võib levida kogu elundisüsteemi. Seetõttu võivad igal patsiendil esineda erinevad sümptomid erineva raskusastmega. Nende hulka kuuluvad: Behceti tõve peamised sümptomid hõlmavad valulikke afte suu, mis esinevad enamasti suu tagaosas, suguelundite piirkonnas afte või haavandeid ja silma keskmise kihi põletikku.
Mõnedel patsientidel on kaasnevad sümptomid erinevad naha muutused. Need võivad olla akne- sarnased mädavillid, karvanääpsu põletik, haavandid, sõlmed või kalduvus nahaärritusele. Kuna Behceti tõbi progresseerub retsidiividena, on alati sümptomideta intervallid.
Varased nähud või sümptomid on peamiselt korduvad afte.
- Apteed või haavandid suus
- Apteed ehk päraku haavandid
- Silma põletikud
- Naha muutused ja nahaärritused
- Seedetrakti kaebused
- liigesepõletik
- Närvisüsteemi kaasamine
Behceti tõve ravi koosneb peamiselt kortisoon. Seda manustatakse kas tablettidena või intravenoosselt, sõltuvalt muu hulgas seisund ja patsiendi sümptomite raskusaste.
Kortisoon pärsib kehas põletikku. Kohalik rakendus kortisoon, näiteks salvi kujul, on võimalik ka väliselt nähtavate põletike, näiteks silma põletike korral. Väga raske haiguse kulgu või ägenemiste korral võib välja kirjutada täiendava või alternatiivse immunosupressiivse ravimi. Immunosupressiivne ravim vähendab immuunsüsteemi piirates immuunrakkude kasvu. Keskuse patoloogilise osalemise korral antakse sageli mõlema ravimi kombinatsioon närvisüsteem.
