Toodet
Dantroleen on kaubanduslikult saadaval kapslite kujul ja süstelahusena (dantamakriin, dantroleen). Seda on paljudes riikides heaks kiidetud alates 1983. aastast. See töötati välja 1960. – 70. See artikkel viitab peamiselt peroraalsele ravile.
Struktuur ja omadused
Dantroleen (C14H10N4O5Mr = 314.3 g / mol) esineb ravimis dantroleenina naatrium (- 3.5 H2O), oranž pulber mis on vees raskesti lahustuv vesi. See on hüdantoiini ja furaani derivaat.
efektid
Dantroleenil (ATC M03CA01) on lihaseid lõõgastavalt lihaseid lihastes. See pärsib kaltsium vabanemine sarkoplasmaatilisest retikulumist. Mõju on tingitud antagonismist rüanodiini retseptoril, olles a kaltsium kanal SR-is. Poolväärtusaeg on 8.7 tundi.
Näidustused
- Raske või refraktaarne lihasspasm pärast selgroog or aju vigastusi.
- Urineerimisega seotud düsfunktsioon spastilisus Euroopa põis sulgurlihase ja perineumi.
- Pahaloomuline hüpertermia (parenteraalne).
Annus
Vastavalt erialasele teabele. Ravi alustatakse järk-järgult ja annus reguleeritakse individuaalselt.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
- Maksahaigus
- Kopsude funktsiooni kahjustus
- Raske müokardi kahjustus
- Alla 5-aastased lapsed
- Juhtudel, kui parema motoorse funktsiooni, püstise kehahoia või tasakaal liikumise.
- Rasedus, imetamine
Täielikke ettevaatusabinõusid leiate ravimi etiketilt.
interaktsioonid
Narkootikum interaktsioonid on kirjeldatud koos bensodiasepiinid, rahustid, alkohol, metoklopramiid, östrogeenid, kaltsium kanalite blokeerijad ja lihasrelaksandid, Teiste hulgas.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet hulka kuuluvad pearinglus, uimasus, kõhulahtisus, väsimus, nõrkustunne ja üldine halb enesetunne. Dantroleenil on maks-toksilised omadused ja võib põhjustada maksakahjustusi.
