Toodet
Daratumumab kinnitati infusioonipreparaadina 2015. aastal Ameerika Ühendriikides ning 2016. aastal paljudes riikides ja ELis (Darzalex).
Struktuur ja omadused
Daratumumab on humaniseeritud IgG1κ monoklonaalne antikeha, millel on molekul mass umbes 148 kDa. Seda toodetakse biotehnoloogiliste meetoditega.
efektid
Daratumumabil (ATC L01XC24) on kasvajavastane ja tsütotoksiline toime. Mõju on tingitud seondumisest transmembraani glükoproteiiniga CD38, mis on pahaloomuliste hematopoeetiliste rakkude pinnal üleekspresseeritud. CD38 mängib lisaks muudele funktsioonidele rolli ka raku adhesioonis ja signaaliülekandes. Sellel on ka katalüütilised (ensümaatilised) funktsioonid. Antikeha seondumine viib rakusurma läbi mitme mehhanismi. Daratumumabi poolväärtusaeg on umbes 18 päeva.
Näidustused
Hulgimüeloomiga patsientide raviks, kes on eelnevalt saanud kolme ravimiteraapiat.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravimit manustatakse intravenoosse infusioonina.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet hõlmavad infusioonireaktsioone, väsimus, iiveldus, tagasi valu, palavik, köha, ülemine hingamisteed infektsioon, aneemia, neutropeenia ja trombotsütopeenia.
