Sissejuhatus
Glioblastoom (tuntud ka kui multiformne glioblastoom) on kõige levinum pahaloomuline kasvaja aju kasvaja täiskasvanutel (lastel on seda harva leitud). WHO klassifitseerib selle 4. klassi ja seega kõige raskemaks. Üldiselt mõjutab see rohkem mehi kui naisi ja rohkem valgeid kui musti inimesi glioblastoom, kusjuures keskmine ja kõrgem vanus on selle pahaloomulise kasvaja peamine manifestatsiooniperiood aju kasvaja (haiguse alguse keskmine vanus on 64 aastat).
Igal aastal mõjutab see Saksamaal umbes 3 inimest 100,000 XNUMX-st. Degeneratsiooniga rakud glioblastoom pärinevad nn astrotsüütidest aju (= kesknärvisüsteemi glia rakud; toetavad rakud), mistõttu glioblastoomi leidub kirjanduses sageli nime all “astrotsütoom IV klass ”. Eristatakse primaarset ja sekundaarset glioblastoomi, kusjuures primaarne areneb elutähtsatest astrotsüütidest otse ja lühikese aja jooksul ning mõjutab peamiselt umbes 60.70-aastaseid patsiente.
Sekundaarne glioblastoom areneb seevastu juba olemasolevast astrotsütoom madalama palgaastmega (WHO 1-3) ja seetõttu peetakse seda pikema eksisteeriva, progressiivse viimaseks etapiks ajukasvaja haigus. Umbes 50.60-aastased patsiendid. on tõenäolisemalt mõjutatud. Primaarsed glioblastoomid esinevad kaks korda sagedamini kui sekundaarsed glioblastoomid. Glioblastoomid arenevad tavaliselt ühe ajupoolkera ühe valgeaines (eelistatult otsmikus või ajutises sagaras), kuid haiguse käigus infiltreeruvad nad kiiresti teise ajupoolkera kaudu. baar. Kujutistes sarnaneb selle kuju sageli a-ga liblikas, mistõttu nimetatakse seda sageli liblika glioblastoomiks.
Kuidas viimane etapp välja näeb?
Muidugi on problemaatiline teha üldisi väiteid selle kohta, kuidas kujuneb glioblastoomihaiguse viimane etapp mõjutatud inimeste jaoks. Haiguse kulg on patsiendilt liiga erinev. Sellest hoolimata saab sõnastada mõned väited, mis on üldiselt õiged.
Nagu ütleb mõiste „viimane etapp”, pole tavaliselt lootust haigestunud patsientidele ravi. Enamik patsiente on lõppstaadiumis väga nõrgenenud, seetõttu on nad voodihaiged ja sõltuvad intensiivravist. Keskendutakse sümptomite leevendamisele taastumisvõimaluste puudumise tõttu.
Need süvenevad tavaliselt haiguse progresseerumisel ja on seetõttu viimases etapis kõige enam väljendunud. Nende hulka kuuluvad tõsised peavalu ja hommikul iiveldus koos oksendamine, mis on tingitud glioblastoomist põhjustatud koljusisese rõhu suurenemisest. Lõpp-etapp peavalu on oma olemuselt sageli üsna hajusad, st mõjutavad tervikut juhataja ja mitte ainult kasvaja piirkond.
Need tekivad tavaliselt järsult ja muutuvad seejärel üha tõsisemaks. Lisaks näitavad mõned kannatajad ka iseloomu muutusi, muutudes agressiivseks või väga loidaks. Lisaks esinevad sageli korduvad epilepsiahoogud.
Mõnikord võib suurenenud koljusisene rõhk põhjustada ka ajutisi teadvushäireid kuni püsivate hämariku seisunditeni. Sõltuvalt glioblastoomi asukohast võivad ilmneda ka muud sümptomid. Näiteks kui glioblastoomi kasv mõjutab kõnekeskust, võivad märgata ka raskused sõnade rääkimisel või leidmisel.
Kui see mõjutab motoorset keskust, võivad tagajärjeks olla liikumishäired. Nägemishäired on võimalikud ka siis, kui see mõjutab aju nägemiskeskust. Kui kasvaja kasvab jätkuvalt, võib see lõpuks aju osad välja tõrjuda. See võib viia reguleerimise eest vastutavate ajutüvepiirkondade kinnijäämisele hingaminening seeläbi hingamisteede peatamise ja surmani.
