A aju astrotsüütidest koosnevat kasvajat nimetatakse astrotsütoomiks. Astrotsüüdid on nn tugikoe rakud aju, nimetatakse neid ka gliiarakkudeks. Sellest nimest on tuletatud selle koe kasvajate täiendav mõiste aju ja selgroog: glioomid.
Seetõttu loetakse astrotsütoomid glioomide kasvajarühma hulka. Sellise ajukasvaja pahaloomuline kasvaja loetakse WHO hinne maha, mis näitab, kui palju kasvajarakud erinevad normaalsetest tervetest gliiarakkudest. Mida selgem on erinevus, seda pahaloomulisem on ajukasvaja.
Ravivõimalused ja prognoos sõltuvad ka WHO klassi liigitusest. Glioblastoom on kõige pahaloomulisem glioom (WHO IV aste) ja selle prognoos on halvim. Seevastu pilotsüütiline astrotsütoom (WHO I aste) on kirurgiliselt täielikult ravitav. Siinkohal saab selgeks, et WHO palgaastme tõustes halveneb ka prognoos. Madala astme astrotsütoomidega patsiendid võivad haiguse üle elada sageli mitu aastat.
Glioomide klassifikatsioon WHO klasside järgi
- I aste WHO - pilotsütaarne astrotsütoom
- II aste WHO - diferentseeritud astrotsütoom või oligodendroglioom
- III aste WHO - anaplastiline astrotsütoom või anaplastiline oligodendroglioom
- WHO IV aste - 4. klassi glioblastoom
Põhjustab
Astrotsütoomi põhjused on suures osas seletamatud. Kasvaja areneb aju toetavast koest (“glia”) ja on eriti levinud päriliku haiguse korral 1. tüüpi neurofibromatoos kui pilotsüstiline astrotsütoom. Samamoodi täheldatakse suurenenud astrotsütoomiriski inimestel, kellel on suurem kiirguskoormus, mis tähendab, et siin saab kiirguse põhjustada. Täpsed põhjused glioblastoom samuti pole veel teada ja kahtlustatakse haiguse kiirenemist kokkupuute kiiritusena.
Sümptomid
Kõige sagedamini kannatavad astrotsütoomi ja ka keskmise vanusega mehed glioblastoom. Kõige tavalisemad sümptomid on: Kui kasvaja levib ja surub aju või seljaaju närvitrakti, võivad tekkida ka neuroloogilised puudujäägid:
- Krambid (epilepsiahood)
- Suurenenud koljusisese rõhu tunnused (iiveldus, oksendamine)
- Halvatus
- Valu
- Tuimus / tundlikkuse häired
- Nägemishäired
- Iseloomu muutused
Diagnoos
Astrotsütoomi või glioblastoomi diagnoosimiseks on vajalik pildistamisprotseduurid, näiteks kompuutertomograafia (CT) ja magnetresonantstomograafia (MRI). juhataja on hädavajalikud.
Ravi
Astrotsütooma efektiivseks raviks tuleb kasvaja võimaluse korral täielikult eemaldada. Kui see pole võimalik, püütakse kasvaja suurust vähemalt vähendada. On mitmeid ravivõimalusi, mida sageli (tuleb) kombineerida: Millist meetodit üksikjuhul kasutatakse, sõltub sümptomitest, WHO kasvaja astmest, üldisest füüsilisest seisund ja ka patsiendi vanus. - operatsioon (operatsioon)
- Kiiritusravi
- Keemiaravi
Ennetamine
Siiani pole teada ühtegi astrotsütoomi või glioblastoomi vältimise üldist abinõud. Üldiselt soovitatakse siiski vältida tarbetut kokkupuudet kiirgusega (eriti lastel) ning kokkupuudet saasteainete ja kemikaalidega, mille tekkimise kahtlustatakse vähk. Tervislik eluviis mitmekesise, madala rasvasisaldusega dieet, regulaarne treenimine ning sigarettide ja alkoholi vältimine aitab vähendada vähk ja hoiab keha võimalikult tervena.
