Põhjustab
Enamik glioblastoome areneb juhuslikult, st sporaadiliselt ja sageli ilma teadaoleva põhjuseta. Uuringud on näidanud, et käivitavaks põhjuseks peetakse ainult ioniseerivat kiirgust (nt suure annusega röntgenikiirgus, näiteks kiiritusravi ajal), mille kokkupuude võib põhjustada glioblastoom. Kas või mitte glioblastoom on pärilik, pole veel lõplikult selgitatud.
Siiski on teada, et teiste pärilike haigustega inimestel on suurem risk haigestuda glioblastoom. Nende haruldaste haiguste hulka kuulub B. Turkoti sündroom (kombinatsioon polüübid soolestikus ja aju kasvajad), 1. tüüpi neurofibromatoos ja 2 (neurofibroomide esinemine = närvikasvajad), mugulaskleroos (ajukasvajate kombinatsioon, naha muutused ja healoomulised kasvajad teistes elundisüsteemides) ja Li-Fraumeni sündroom (hulgikasvaja haigus). Kuid suurema osa kõigist glioblastoomidest põhjustavad tõenäoliselt sporaadiliselt spontaansed mutatsioonid, mis põhjustavad astrotsüütide defekte ja seega rakkude kontrollimatut kasvu või proliferatsiooni.
Diagnoos
Glioblastoomi diagnoosimiseks on valitud vahenditeks sellised pildiprotseduurid nagu kompuutertomograafia (CT) ja magnetresonantstomograafia (MRI), mis viiakse tavaliselt läbi kasvaja paremaks visualiseerimiseks kontrastaine abil. Kuid glioblastoomi saab lõplikult kinnitada ja kinnitada ainult a aju biopsia või kasvajakoe eemaldamine, mida seejärel histoloogiliselt uuritakse. Diferentsiaaldiagnooside (nt lümfoomid, aju abstsessid), alkoholipunktid ja elektroentsefalogrammi (EEG) kirjutamine võib toimuda üksikjuhtudel.
Tulenevalt asjaolust, et glioblastoomid kuuluvad üsna väga agressiivsete ajukasvajate hulka ja on diagnoosi ajal sageli juba infiltratiivselt kasvanud, nii et tavaliselt on kogu aju kasvajarakkudega nakatunud, ei ole kasvaja täielik eemaldamine tavaliselt enam võimalik . Terapeutiliselt on seetõttu saadaval ainult erinevad protseduurid, mis aitavad vähendada kasvaja massi, kuid ei vii täieliku paranemiseni. Ühelt poolt kasutatakse kasvaja põhimassi eemaldamiseks neurokirurgilisi operatsioone, kusjuures seda saab teha kas klassikaliselt või uuenduslikult, kasutades fluorestsentsiabiga operatsiooni. Operatsioonile järgneb tavaliselt aju ja keemiaravi tsütostaatiliste ravimitega. Kasvajat ümbritseva aju ödeemi raviks glükokortikoidid (nt kortisoon) on klassikaliselt antud.
