Iclaprim on meditsiiniline ravim, mis on praegu (alates 2017. aastast) veel heakskiitmisprotsessis. Seda toodab Reinachis asuv Šveitsi farmaatsia- ja biofarmaatsiaettevõte ARPIDA ning see on ette nähtud keeruliste haiguste raviks. nahk ja naha struktuuri infektsioonid. Farmakoloogilis-meditsiinilisest seisukohast on see antibiootikum kelle toimemehhanism tuleneb bakteriaalse dihüdrofolaadi reduktaasi pärssimisest.
Mis on iclaprim?
Eeldatakse, et Iclaprimi kasutatakse lähitulevikus nahk samuti naha struktuur. Toimeainet toodab Šveitsi farmaatsiaettevõte APRIDA, mis omab ka aine patente. The antibiootikum on endiselt heakskiitmisfaasis Euroopa Liidus (EL) ja Ameerika Ühendriikides (USA). 2009. aastal USA toitu ja ravimeid haldus (FDA) eitas kiirmenetluse heakskiitu ja saatis juhtumi täielikule heakskiidule, mida APRIDA praegu taotleb. Seetõttu pole Iclaprimi veel ravimiturgudel saadaval. Kui heakskiit antakse, võib ravimit väljastada patsientidele alles pärast arsti väljakirjutamist. Kohustuslikud apteegitellimused on tavalised ka võrreldavate jaoks ravimid. Keemias ja farmakoloogias kirjeldab Iclaprimi molekulaarvalemiga C 19 - H 22 - N 4 - O 3 kasutatakse. See vastab moraalile mass vastavalt 354.4 g / mol ja 450.51 g / mol. The toimemehhanism põhineb bakteriaalse dihüdrofolaadi reduktaasi inhibeerimisel. The antibiootikum peetakse lootustandvaks ravimiks resistentsete tüvede põhjustatud haiguste korral patogeenid.
Farmakoloogiline toime kehale ja elunditele
Tänu oma farmakoloogilistele omadustele kui ka toimemehhanism Iclaprim on antibiootikum. See on klassifitseeritud diaminopürimidiini rühma kuuluvaks ravimid, mis hõlmab ka ravimeid pürimetamiin, copexil ja aminopteriin. Sellele rühmale on tüüpiline orgaanilise ühendi olemasolu, mis koosneb alusest ja kahest aminorühmast pürimidiiniringil. Seetõttu on diaminopürimidiinide molekulaarne valem alati olemas süsinik (C), vesinik (H) ja lämmastik (N). Iclaprimi peetakse bakteri dihüdrofolaadi reduktaasi tõhusaks inhibiitoriks. Seetõttu on sarnasusi trimetoprimiga, mis kuulub samuti diaminopürimidiinide rühma. Iclaprimi eripära on see, et see on aktiivne ka paljudel tüvedel patogeenid mille suhtes trimetoprim enam ei toimi. Meditsiinilised uuringud, mis viidi läbi väljaspool elusorganismi (in vitro), on näidanud, et Iclaprimi võib kasutada paljude grampositiivsete bakterid. Grampositiivne bakterid on need patogeenid mis muutuvad siniseks, kui tehakse diferentseeritud värvimisprotseduur (Grami värvimine). Iclaprimi peetakse seega lootusrikkaks haiguste raviks nahk põhjustatud resistentsetest bakterid.
Meditsiiniline rakendus ja kasutamine raviks ja ennetamiseks.
Iclaprim on ette nähtud naha ja naha struktuuri nakkuste vastu võitlemiseks. Seni läbi viidud kliinilistes uuringutes haldamine on olnud kas suukaudne või intravenoosne, nii et need manustamisviisid on praktikas tõenäoliselt näidustatud. Suukaudselt kilekattega tabletid, biosaadavus antibiootikumi on umbes 40%. A annus keskmistele patsientidele soovitatav annus 160 mg. Sellisel juhul võib plasmataseme saavutada kuni 0.5 ug / ml. Kui Iclaprimi manustatakse intravenoosselt, on soovitatav annus vahemikus 0.4 kuni 0.8 mg kehakaalu kohta. Võimalikud on plasmakontsentratsioonid kuni 0.87 µg / ml. Plasma poolväärtusajaks määratakse kaks tundi.
Riskid ja kõrvaltoimed
Nagu kõigi ravimidvõivad pärast Iclaprimi võtmist ilmneda kahjulikud kõrvaltoimed. Praeguste teadmiste kohaselt saab ravimiga arvukalt võrrelda linezolid. Seetõttu hõlmavad kõige sagedamini kõrvaltoimed seedetrakti sümptomeid, mis võivad olla kõhulahtisus (kõhulahtisus), pehmed väljaheited, oksendamine, kõhuvalu, kõhukinnisus (kõhukinnisus), iiveldusvõi iiveldus. Samuti peavalu aastal väheneb maitse võime on potentsiaalsed kõrvaltoimed. Lisaks muutused veri väärtused on võimalikud. Valge värvuse vähenemine veri rakkude, neutrofiilide puudus või vereliistakute võib ka tekkida. Lisaks palavik ja nahareaktsioonid on eeldatavad. Viimased avalduvad eelkõige sügeluse, punetuse ja lööbe kujul. Lisaks ei tohi Iclaprimi kasutada, kui on olemas meditsiiniline vastunäidustus (näidustus). Meditsiinis viitab see asjaolule, mis muudab konkreetse preparaadi kasutamise ebamõistlikuks juhitamatute riskide ja kõrvaltoimete tõenäosuse tõttu. Seda eriti juhul, kui on teada toimeaine talumatus. Diaminopürimidiinide suhtes allergia korral tuleb olla eriti ettevaatlik, mistõttu tuleb hoolikalt kaaluda võimalusi ja eeliseid. Lisaks tuleb tähelepanu pöörata interaktsioonid koos teiste ravimitega. Seetõttu tuleb raviarsti regulaarselt teavitada kõigist ettevalmistustest. Sel moel saab riske minimeerida ja muuta neid paremini arvutatavaks.
