Kaasasündinud väärarendid, deformatsioonid ja kromosomaalsed kõrvalekalded (Q00-Q99).
- Cronkhite-Canada'i sündroom (CCS) - seedetrakti polüpoosi sündroom (polüübid seedetraktis), mis lisaks soolepolüüpide klastrilisele esinemisele põhjustab muutusi nahas ja naha lisandites nagu alopeetsia (juuste väljalangemine), hüperpigmentatsioon, ja küünte moodustumise häired muude sümptomite hulgas; Sümptomid ilmnevad alles pärast viiekümnendat eluaastat; esialgsete sümptomite hulka kuuluvad vesine kõhulahtisus (kõhulahtisus), maitse ja söögiisu kaotus, ebanormaalne kaalulangus ja hüpoproteineemia (valkude taseme langus veres); juhuslik esinemine
- Hamartomatoosse polüpoosi sündroomid, nagu perekondlik juveniilne polüpoos (FJP) või Peutz-Jeghersi sündroom.
- Perekondlik adenomatoosne polüpoos (FAP) - FAP-i iseloomustab loendamatute olemasolu polüübid aasta koolon. Need degenereeruvad FAP-is 100% -ni, tavaliselt juba 35–45-aastaselt. See haigus mõjutab 1 inimest 10,000 XNUMX-st.
Suu, söögitoru (söögitoru), maos ja soolestikus (K00-K67; K90-K93).
- Haavandiline koliit - põletikuline soolehaigus (IBD).
- divertikuliit - divertikulaaride põletik.
- Divertikuloos - haigus koolon kus põletik moodustub eendites limaskest (divertikulaar).
- Hemorroidid
- Crohni tõbi - krooniline põletikuline soolehaigus (IBD); kulgeb tavaliselt episoodidena ja võib mõjutada tervikut seedetrakt; mida iseloomustab soolestiku segmentaalne osalus limaskest (soole limaskesta), mis tähendab, et see võib mõjutada mitmeid soolestiku sektsioone, mis on eraldatud tervete lõikudega.
- Ärritatud soole sündroom (koolon ärrituv).
Neoplasmid - kasvajahaigused (C00-D48)
- Käärsoole kartsinoom (pärasoolevähk)
