Haigused, mis võivad põhjustada prehepaatilist kollatõbe:
Veri, hematopoeetilised organidimmuunsüsteemi (D50-D90).
- Hemolüütilised aneemiad (aneemia) nagu sferotsütoos (sferotsüütrakkude aneemia) või sirprakuline aneemia (med.: drepanotsütoos; ka sirprakk aneemia, sirprakuline aneemia): autosomaalse retsessiivse pärilikkusega geneetiline haigus, mis mõjutab erütrotsüüdid (punane veri rakud); see kuulub hemoglobinopaatiate rühma hemoglobiin; ebaregulaarse hemoglobiini, nn sirprakulise hemoglobiini (HbS) moodustumine.
- Sarkoidoos (sünonüümid: Boecki tõbi; Schaumann-Besnieri tõbi) - sidekoe koos granuloom moodustumine.
- Erütropoeesi häired (veri moodustumine).
Haigused, mis võivad põhjustada intrahepaatilist kollatõbe:
Kaasasündinud väärarendid, deformatsioonid ja kromosomaalsed kõrvalekalded (Q00-Q99).
- Alagille'i sündroom - autosoomse domineeriva pärilikkusega geneetiline häire, mis on maksa jaoks märkimisväärne sapi kanalite väärarendid ja muud elundi väärarendid; kolestaas (sapiteede obstruktsioon), mis põhjustab kollatõbi isegi vastsündinul; Tüüpilised näo kõrvalekalded (lai otsmik, sügavalt asetatud silmad, hüpertelorism / liigne interokulaarne kaugus, kitsas lõug) ja luustiku kõrvalekalded (liblikas selgroolülid, lühikesed distaalsed falangid, ühe või enama kliinodaktüülia / külgsuunaline painutamine sõrm või varba jäsemed, lühenenud küünarluu / küünarnukk).
- Zellwegeri sündroom (aju-maksa-neeru sündroom, tserebro-hepato-neeru sündroom) - geneetiline ainevahetushäire koos autosoomse retsessiivse pärilikkusega, mida iseloomustab peroksisoomide (sfäärilise membraaniga piiratud organellid) puudumine; Sündroom koos väärarengutega aju, neerud (multitsüstilised neer düsplaasia), süda (eriti vatsakeste vaheseina defektid) ja hepatomegaalia ( maks); raske kognitiivne puue.
Teatud perinataalsest perioodist pärinevad seisundid (P00-P96).
- 1. tüüpi Crigler-Najjari sündroom - vastsündinu ikterus, mis on põhjustatud konkreetse ensüümi (glükuronüültransferaasi) puudumisest.
- Dubin-Johnsoni sündroom - autosoomse retsessiivse pärilikkusega geneetiline haigus, mis viima kuni eritumishäireteni bilirubiin; otsene hüperbilirubineemia (bilirubiini taseme tugev tõus veres); tüüpiline on kerge kollatõbi ilma sügeluseta (kollatõbi ilma sügeluseta); makroskoopiline: must maks bilirubiini pigmendi ladustamise tõttu lüsosoomides (raku organellides).
- Icterus neonatorum / Morbus hemolyticus neonatorum.
Endokriinsed, toitumis- ja ainevahetushaigused (E00-E90).
- Hemokromatoos (raud ladustamishaigus) - autosomaalse retsessiivse pärilikkusega geneetiline haigus, mille raua suurenemine põhjustab raua suurenenud sadestumist kontsentratsioon koekahjustusega veres.
- Meulengrachti tõbi (Gilberti sündroom) - geneetiline haigus, millel on autosoomne domineeriv pärilikkus; bilirubiini ainevahetuse häire; hüperbilirubineemia kõige tavalisem perekondlik vorm (bilirubiini esinemise suurenemine veres); tavaliselt asümptomaatiline; tühja kõhuga bilirubiini edasine tõus, mis võib põhjustada kergelt kollakaid silmi
- Wilsoni tõbi (vask ladustamishaigus) - autosomaalselt retsessiivne pärilik haigus, mille käigus toimub vase metabolism maks häirib üks või mitu geen mutatsioonid.
- Tsüstiline fibroos (ZF) - autosoomse retsessiivse pärilikkusega geneetiline haigus, mida iseloomustab sekretsioonide tootmine erinevates organites, mida saab taltsutada.
- Rootori sündroom - geneetiline haigus, millel on autosoomne retsessiivne pärilikkus; hüperbilirubineemia; tavaliselt pole sümptomeid, välja arvatud kollatõbi (ikterus).
Nakkus- ja parasiithaigused (A00-B99).
- Hepatiit (maksa põletik) mis tahes geneesist.
- Tuberkuloos (tarbimine)
Maks, sapipõis ja sapi kanalid - pankreas (pankreas) (K70-K77; K80-K87).
- Budd-Chiari sündroom - tromboosne oklusioon maksaveenidest.
- Hepatiit mis tahes geneesi (maksapõletik).
- Maksa abstsessid - kapseldatud akumuleerumine mäda maksas.
- Maksatsirroos - maksa pöördumatu kahjustus, mis viib järk-järgult sidekoe maksa ümberehitamine koos maksafunktsiooni piiramisega.
- Byleri tõbi (progresseeruv perekondlik intrahepaatiline kolestaas (PFIC)) - autosomaalse retsessiivse pärilikkusega geneetiline häire; kolestaas (sapiteede staasi), mis viib sapiteede tsirroosini (sapipõiega seotud armistunud maksa kokkutõmbumine ja funktsionaalse koe kaotus).
- Esmane sapiteede tsirroos - maksatsirroosi vorm, mis tekib mittemädase sapijuha põletiku tõttu; esineb tavaliselt naistel
- Sepsis (endotoksiinid) -veremürgitus".
- Staasi maks
- Summerskill-Tygstrupi sündroom (idiopaatiline korduv kolestaas / sapiseis) - geneetiline häire koos autosomaalse retsessiivse pärilikkusega; hüperbilirubineemia healoomuline vorm (bilirubiini taseme tõus veres) koos vahelduva intrahepaatilise oklusiivse ikteriga lastel ja noortel täiskasvanutel; Perekondlikud hüperbilirubineemia sündroomid otsese bilirubiini tõusuga; kollasus (kollasus) kõvakestades (silma valge osa) ja limaskestades, raskema esinemisega ka nahast puhas
Neoplasmid - kasvajahaigused (C00-D48).
- Maksa metastaasid
Rasedus, sünnitus ja sünnitusjärgne periood (O00-O99)
Vigastused, mürgitused ja muud väliste põhjuste tagajärjed (S00-T98).
- Fenooli kokkupuude
- Seenemürgitus
Haigused, mis võivad põhjustada postthepatic kollatõbe:
Kaasasündinud väärarendid, deformatsioonid ja kromosomaalsed kõrvalekalded (Q00-Q99).
- Alagille'i sündroom - maksa kaasasündinud häire sapijuha väärarendid ja muud elundi väärarendid.
- Sapia atresia - kaasasündinud väärareng, mis kirjeldab sapiteede puudumist.
- Idiopaatiline duktopeenia - sapiteede anomaalia, mille põhjus pole teada.
Nakkus- ja parasiithaigused (A00-B99).
- AIDS kolangiopaatia - muutused sapiteedes, mis on põhjustatud AIDS-i haigusest.
- Parasitoos - parasiidid sapiteede piirkonnas.
- Tuberkuloos (tarbimine)
Maks, sapipõis ja sapiteed - pankreas (pankreas) (K70-K77; K80-K87).
- Budd-Chiari sündroom (maksa vein oklusioon).
- Kolangiit (sapijuha põletik)
- Koledokolitiaas - sapikivid ühises sapijuha.
- Maksatsirroos - sidekoe funktsionaalse kahjustusega maksa ümberehitamine.
- Pankrease pseudotsüstid - tsüstiline moodustumine kõhunäärme piirkonnas.
- Pankreatiit (pankrease põletik) - äge ja krooniline.
- Papillaarne stenoos - ühinemise kitsenemine sapijuha koos peensoolde.
- Perikoletsüstiit - sapipõie põletik, mis imbub ka ümbritsevasse koesse.
- Primaarne skleroseeriv kolangiit - krooniline põletikuline sapijuha põletik.
- Sapiteede kitsendused (kitsendamine)
Neoplasmid - kasvajahaigused (C00-D48)
- Kolangiotsellulaarne kartsinoom (sapijuhavähk).
- Pankrease kartsinoom (kõhunäärmevähk)
- Kasvajad sapiteede piirkonnas
Muud diferentsiaaldiagnostilised kaalutlused
- Alkoholi tarbimine
- Idiopaatiline operatsioonijärgne kollatõbi - pärast operatsiooni tekkiv ebaselge põhjusega kollatõbi.
- Parenteraalne toitumine (kaudu vein) rasvade ülekoormusega.
Pseudoikterus
- Liigne köögiviljade nagu porgand, lehtköögiviljad, suvikõrvits tarbimine.
- Liigne puuviljade, näiteks apelsinide või virsikute tarbimine.
- Seisund pärast fluorestsiini angiograafiat