Toodet
Kapetsitabiin on kaubanduslikult saadaval kilega kaetud kujul tabletid (Xeloda, geneeriline). Paljudes riikides on see heaks kiidetud alates 1998. aastast.
Struktuur ja omadused
Kapetsitabiin (C15H22FN3O6Mr = 359.4 g / mol) on eelravim ja muundatakse rakutoksiliseks 5-fluorouratsiil, toimeaine, kolmeastmelises protsessis. Kapetsitabiin eksisteerib valge kristallina pulber mis lahustub vesi. See on fluoropürimidiinkarbamaat.
efektid
Kapetsitabiinil (ATC L01BC06) on tsütotoksilised omadused. Mõju on tingitud DNA ja RNA sünteesi blokeerimisest ja rakkude jagunemise pärssimisest. Aktiivne metaboliit 5-fluorouratsiil moodustub valdavalt, kuid mitte ainult, kasvajas. Aktiveerimise viimast etappi katalüüsib ensüüm tümidiinfosforülaas, mida esineb mõnes kasvajas kõrgenenud tasemel.
Näidustused
- Koolon vähk (käärsoolevähk, kolorektaalne kartsinoom).
- Rinnavähk (piimanäärmevähk)
- vähk söögitoru (söögitoruvähk).
- vähk Euroopa kõht (mao adenokartsinoom).
Annus
Vastavalt erialasele teabele. Kilega kaetud tabletid võetakse tavaliselt kaks korda päevas ja 30 minuti jooksul pärast sööki.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
- Dihüdropürimidiindehüdrogenaasi puudus
- Rasedus ja imetamine
- Raske neeru- ja / või maksapuudulikkus.
- Kombineerimine brivudiin või keemiliselt lähedased ained nagu sorivudiin.
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Narkootikum interaktsioonid on kirjeldatud antikoagulantide (K-vitamiini antagonistid), CYP2C9 substraatide, antatsiidid, allopurinoolileja muud tsütostaatilised ained.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem potentsiaal kahjustavat toimet sisaldama kõhulahtisus, käe-jala sündroom, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, väsimus, nõrkus ja hüperbilirubineemia. Täheldatakse arvukalt muid ja tõsiseid kõrvaltoimeid.
