Patogenees (haiguse areng)
CML klonaalne müeloproliferatiivne häire, mida iseloomustab kromosoomide 9 ja 22 pikkade õlavarre translokatsioon, t (9; 22) (q34; q11):
Kroonilises müeloidses vormis leukeemia, pluripotentse tüviraku pahaloomuline degeneratsioon luuüdi tekib. Esialgne kromosoomikahjustus toimub translokatsiooni t (9; 22), Philadelphia kromosoomi (vananenud Ph1; 95% juhtudest) või bcr-abl liitmise korral geen. Bcr-abli sulandumine geen kodeerib reguleerimata, püsivalt aktiveeritud türosiinikinaasi. See soodustab rakkude paljunemist ja pärsib apoptoosi (programmeeritud rakusurma).
Aastate jooksul on kromosoomide edasiste muutuste tulemuseks kahjustatud rakkude ülekaal normaalse hematopoeesi suurema supressiooniga (veri moodustumine).
Etioloogia (põhjused)
Käitumuslikud põhjused
- Naudi toidu tarbimist
- Tubakas (suitsetamine) [vt järgnevad tagajärjed / prognoositegurid].
- Ülekaaluline (KMI ≥ 25; ülekaalulisus).
Keskkonnareostus - mürgistused (mürgistused).
- Arvatakse, et ioniseerival kiirgusel ja benseenil on etioloogias oma osa
Täpsemad etioloogilised tegurid pole teada.
