Toodet
Lasmiditan kinnitati Ameerika Ühendriikides 2019. aastal õhukese polümeerikattega tablettide kujul (Reyvow).
Struktuur ja omadused
Lasmiditan (C.19H18F3N3O2Mr = 377.4 g / mol) leidub ravimis valge kristallina lasmiditaanhemisuktsinaadina pulber mis on vees raskesti lahustuv vesi. See on piperidiini ja püridiini derivaat ning sellel puudub indoolstruktuur.
efektid
Lasmiditan seondub agonistina suure afiinsusega 5-HT1F retseptoriga, a serotoniini retseptori alamtüüp ja GPCR. Erinevalt veresoonest ei mõjuta see veresooni vähe või üldse mitte triptaanid. Poolväärtusaeg on vahemikus 5.7 tundi.
Näidustused
Ägedaks raviks migreen auraga või ilma.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Tabletid võetakse üks kord päevas vastavalt vajadusele, olenemata söögikordadest.
Abuse
Depressiivsete omaduste tõttu ei saa väärkohtlemist välistada. Harva tekib eufooria ka pärast allaneelamist.
Vastunäidustused
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
interaktsioonid on kirjeldatud keskravimitega ravimid, serotonergilised ained (risk serotoniini sündroom) ja alandavaid ravimeid süda määr. Lasmiditan on P-glükoproteiin ja Bcrp. Seevastu ei suhtle see CYP450 isoensüümidega.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem potentsiaal kahjustavat toimet hõlmavad pearinglust, väsimus, sensoorsed häired ja tuimus. Nende kõrvaltoimete tõttu on reageerimisvõime halvenenud. Pärast ravimite võtmist tuleks autojuhtimist vältida. Profiil erineb valuvaigistid (MSPVA-d), mis võivad põhjustada elundikahjustusi.
