Milline on haiguse käik?
Haiguse alguses tekivad haigestunud isikud haigusele iseloomulikud sümptomid nagu puntiformne verejooks (petehhiad) või silmatorkavalt suurenenud kalduvus veritsusele võrreldes mõjutamata isikutega. Haiguse progresseerumisel avalduvad need sümptomid üha enam vereliistakute hävitatakse. The petehhiad arvu suurenemine ja võib kombineeruda suuremate hematoomide moodustamiseks.
Aja jooksul muutuvad need sümptomid üha tõsisemaks. Mõjutatud isikud näitavad üha suuremaid hematoome ja verejooksu kalduvusi ning üha väiksemaid haavu ja vigastusi. Lisaks ei esine verejooks enam ainult naha pinnal, vaid ka uriinis, väljaheites või tupest.
Patsient tunneb raskuse tõttu üha nõrgemat ja abitumat veri kaotus. Harva võib tekkida haiguse spontaanne paranemine. Kuid pole teada, kuidas ja milliste vahenditega ravida saab.
Patsiendid, kellel ei esine spontaanset remissiooni, sõltuvad ravimitest (glükokortikoidid, immunoglobuliinid) kogu elu jooksul. Neil, kellel on Werlhofi tõbi, pole seda haigust tingimata kogu elu. Kuid kuna haiguse põhjused pole siiani selgelt mõistetavad, ei saa võimalikke ravimeetodeid konkreetselt ravile või ravile omistada.
Sellest hoolimata võivad sageli esineda spontaansed ravimeetodid, eriti aastal lapsepõlv. Ilma nähtava põhjuseta haigus taandub ja haigestunud inimesel pole enam Werlhofi tõve märke. Werlhofi tõve suremise oht suureneb vanusega.
Üle 60-aastaste patsientide suremus on umbes 13%, samas kui alla 40-aastaste suremus on alla 0.4%. Werlhofi tõbe ei peeta pärilikuks. Nii et kui emal või isal on teada Werlhofi tõve juhtum, ei tohiks see tulevasele lapsele mingit mõju avaldada.
Kuid selleks, et eristada Werlhofi tõbe teistest trombotsütopeenia, mis võib olla pärilik, tuleks läbi viia üksikasjalik uuring ja diagnoos. Võib välistada haiguse nakatumise ohu. Üldiselt võib haigus ise paraneda, eriti aastal lapsepõlv. Kui haigus kestab aga 12 kuud või kauem, on taastumise võimalus väga väike. Seejärel klassifitseeritakse see a krooniline haigus.
Kõik selle sarja artiklid:
