Nilotiniib

Toodet

Nilotiniib on kaubanduslikult saadaval kapslite kujul (Tasigna). Paljudes riikides on see heaks kiidetud alates 2007. aastast.

Struktuur ja omadused

Nilotiniib (C28H22F3N7Oh Mr = 529.5 g / mol) on ravimpreparaadis nilotiniibvesinikkloriidmonohüdraadina, valge kuni kergelt kollakas või rohekaskollane pulber. Aminopürimidiin on struktuurilt tihedalt seotud tema eelkäijaga imatiniib (Gleevec).

efektid

Nilotiniibil (ATC L01XE08) on antiproliferatiivsed omadused. See seondub konkureerivalt BCR-ABL kinaasi ATP-d siduva saidiga, pärssides rakkude proliferatsiooni. Nilotiniib on aktiivne selle vastu imatiniib- BCR-ABL resistentsed ja mutantsed vormid.

Näidustused

Raviks krooniline müeloidne leukeemia (Ph + CML) kroonilises ja kiirenenud faasis resistentsuse või kõrge toksilisuse korral koos eeltöötlemisega imatiniib.

Annus

Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Kapslid võetakse paastumine hommikul ja õhtul 12-tunnise vahega. The Kapslid ei tohiks avada ja pulber kapslites ei tohiks kokku puutuda nahk, limaskestad ja hingamisteed.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus

Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.

interaktsioonid

Nilotiniib on CYP3A4 ja CYP substraat P-glükoproteiin. Vastav ravim interaktsioonid on võimalikud ja neid tuleb kaaluda.

Kahjulikud mõjud

Kõige tavalisem potentsiaal kahjustavat toimet sisaldama trombotsütopeenia, neutropeenia ja aneemia, lihasvalulööve, sügelus, peavalu, lipaas kõrgendus, väsimus, iiveldus, kõhukinnisusja kõhulahtisus. Nilotiniib võib pikendada QT-intervalli ja põhjustada harva südame äkksurma. Muud täheldatud kõrvaltoimed on.