Toodet
Obinutuzumab on kaubanduslikult saadaval kontsentraadina infusioonilahuse (Gazyvaro) valmistamiseks. Paljudes riikides on see heaks kiidetud alates 2014. aastast.
Struktuur ja omadused
Obinutuzumab on rekombinantne, monoklonaalne ja humaniseeritud II tüüpi antikeha IgG20 isotüübi CD1 vastu. Selle molekulmass on umbes 150 kDa. Obinutuzumabi toodab glükoinsineerimisprotsess, mis annab talle suurema tsütotoksilisuse.
efektid
Obinutuzumab (ATC L01XC15) on kasvajavastane ning sellel on otsesed ja kaudsed tsütotoksilised omadused B-lümfotsüütide suhtes. Mõju on tingitud seondumisest B-lümfotsüütide antigeeniga CD20. Obinutuzumabi poolväärtusaeg on üle 34 päeva.
Näidustused
Koos klorambutsiil varem ravimata kroonilise lümfotsüütidega patsientide raviks leukeemia (CLL) ja täiendavad kaasnevad haigused.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravimit manustatakse intravenoosse infusioonina.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Pole teada interaktsioonid teiste ravimid.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem potentsiaal kahjustavat toimet sisaldama kõhulahtisus ja veri loota kõrvalekaldeid nagu neutropeenia, trombotsütopeeniaja aneemia.
