Toodet
Ravulizumab kiideti heaks USA-s 2018. aastal, EL-is 2019. aastal ja paljudes riikides 2020. aastal infusioonilahuse (Ultomiris) valmistamise kontsentraadina.
Struktuur ja omadused
Ravulizumab on biotehnoloogiliste meetoditega toodetud monoklonaalne IgG2 / 4K antikeha.
efektid
Ravulizumab (ATC L04AA43) seondub komplemendi valguga C5, pidurdades selle lõhustumist. See säilitab komplemendi aktiveerimise varajased komponendid, mis on hädavajalikud mikroorganismide opsoniseerimiseks ja kõrvaldamine immuunkompleksidest.
Näidustused
Paroksüsmaalse öise hemoglobinuuriaga (PNH) patsientide raviks.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravimit manustatakse intravenoosse infusioonina.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
- Patsiendid, kellel on ravi alguses Neisseria meningitidis'e infektsioon lahendamata.
- Patsiendid, kellel puudub praegune vaktsiinikaitse Neisseria meningitidise vastu, välja arvatud juhul, kui nad saavad vaktsineerimisest kuni kahe nädala jooksul asjakohast antibiootikumi profülaktikat.
Täielikke ettevaatusabinõusid leiate ravimi etiketilt.
interaktsioonid
Narkootikum interaktsioonid on kirjeldatud intravenoosselt inimese immunoglobuliin.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem potentsiaal kahjustavat toimet sisaldama ülemist hingamisteed infektsioon, nasofarüngiit ja peavalu.
