Patogenees (haiguse areng)
Täpsed põhjused sklerodermia pole veel kindlaks tehtud. Siiani on tõestatud geneetilised tegurid (HLA assotsiatsioonid süsteemsetes sklerodermia) ja patoloogilised (patoloogilised) autoimmunoloogilised protsessid. Seega on teada, et immunokompetentsed rakud (T-rakud (kuuluvad rakulise immuunkaitse kõige olulisematesse rakkude rühmadesse), makrofaagid (“puhastavad rakud”)), fibroblastid (sidekoe rakud), endoteelirakud (raku siseseina rakud) veri laevad) ja nende vahendajad (messenger-ained) osalevad peamiselt süsteemse arendamises sklerodermia.
Kroonilise naha piiratud sklerodermia korral on düsfunktsioon nahk liigse moodustumisega fibroblastid kollageen ja jahvatatud ainet, samuti traumat (vigastust) peetakse päästikuks ja lokaliseerimiseks.
Süsteemse skleroderma korral esineb vaskulopaatia (peamiselt mitmel põhjusel mittepõletikuliste vaskulaarsete haiguste rühm) ja varajane põletikuline ning hilisem fibrootiline faas (varajane faas, mis on seotud põletiku ja hiline faas, mis on seotud sidekoe) tekivad: See viib nahk ja siseorganid; peamiselt mõjutavad seedetrakt / seedetrakt (90% juhtudest on söögitoru), kopsud (48% juhtudest), süda (16% juhtudest) ja neerud (14% juhtudest).
Etioloogia (põhjused)
Biograafilised põhjused
- Geneetiline koormus vanematelt, vanavanematelt (HLA ühendused süsteemses sklerodermias).
