Türosineemiaid iseloomustab kõrgenenud aminohappe türosiini sisaldus veres. Kõigil haiguse vormidel on geneetilised põhjused. Eriti I tüüpi türosineemia põhjustab ravi puudumisel varajast surma. Mis on türosineemia? Türosineemia on aminohappe türosiini geneetiliselt põhjustatud lagunemishäire, mis viib selle kontsentratsiooni suurenemiseni ... Türosineemia: põhjused, sümptomid ja ravi
Hüperostoosi korral suureneb luukoe. Süüdlane on tavaliselt osteoblastide suurenenud aktiivsus. Lisaks kuretaažile on nüüd raviks saadaval ka uimastiravi võimalused. Mis on hüperostoos? Hüperplaasia korral suureneb kude või organ, suurendades selle rakkude arvu. See rakkude arvu suurenemine on tavaliselt vastus funktsionaalselt suurenenud stressile või hormonaalsele ... Hüperostoos: põhjused, sümptomid ja ravi
Motiilsushäire on seedeelundite häire. Nende füsioloogilised liikumisprotsessid ei toimu nagu tervetel inimestel, mistõttu on seedimine häiritud. Mõistet motoorikahäired kasutatakse paljude erinevate seedeprotsesside häirete kirjeldamiseks. Mis on motoorikahäire? Motiilsushäirete mõistmiseks on vaja teada selle struktuuri… Liikumishäire: põhjused, sümptomid ja ravi
Bensatropiin on antikolinergiliste ravimite klassi kuuluv ravim. Seda kasutatakse motoorsete liikumishäirete raviks. Peamiselt on see ravim ette nähtud Parkinsoni tõvega patsientidele ja neuroleptikumide kõrvaltoimena esinevatele liikumishäiretele. Positiivsete uurimistulemuste põhjal kaalutakse ka hulgiskleroosi kliinilisi uuringuid. Mis on bensatropiin? Peamiselt ette nähtud… Bensatropiin: mõjud, kasutusalad ja riskid
Oksüdatiivne dekarboksüülimine on raku hingamise komponent ja see toimub raku mitokondrites. Seejärel töödeldakse tsitraaditsüklis edasi oksüdatiivse dekarboksüülimise lõppsaadust, atsetüül-coA. Mis on oksüdatiivne dekarboksüülimine? Oksüdatiivne dekarboksüülimine on raku hingamise komponent ja see toimub raku mitokondrites. Mitokondrid on rakkude organellid… Oksüdatiivne dekarboksüülimine: funktsioon, roll ja haigused
Asterixis on metaboolse ajukahjustuse sümptom. Näiteks pärast maksa- või neerukahjustust võib kahjustada ka aju. Asterixis patsiendid kannatavad selliste kahjustuste tõttu käte tugeva värisemise all. Mis on asterixis? Tahtmatut värinat nimetab arstiteadus ka värisemiseks. Värinad on rütmiliselt korduvate kontraktsioonide tagajärg ... Asteriksis: põhjused, ravi ja abi
Arstid mõistavad pigmenteeruvat kserodermat, mida nimetatakse ka kuupaistehaiguseks, nahahaiguseks, mis on põhjustatud geneetilisest defektist. Mõjutatud isikutel on tugev UV -talumatus ja seetõttu peavad nad tavaliselt päikesevalgust täielikult vältima. Haigus on veel ravimatu. Xeroderma pigmentosum on väga haruldane naha ja limaskestade geneetiline haigus,… Xeroderma Pigmentosum: põhjused, sümptomid ja ravi
Sünonüümid laiemas tähenduses Mõiste “infantiilne ajuhalvatus” pärineb ladina keelest ja tähendab “aju halvatus”, sageli lühendatakse seda kui ICP. Imiku ajuhalvatus kuulub liikumishäirete rühma ja on haigus, mis on varajase lapseea ajukahjustuse aluseks. Tavaliselt avaldub see lihaste häiretes ... Infantiilne ajuhalvatus
Oodatav eluiga Eeldatav eluiga sõltub suuresti infantiilse ajuhalvatuse ulatusest ja vormist. Enamik lapsi (üle 90%) jõuab täiskasvanuks. Vaid kerge puudega lapsed jõuavad tavaliselt tavaeani ja parimal juhul saavad nad elada peaaegu normaalset elu vaid väikeste füüsiliste puudega. Haiguse väga rasked vormid, mille tagajärjeks on… Keskmine eluiga | Infantiilne ajuhalvatus
Ravi Infantiilse tserebraalparalüüsi jaoks on olemas konservatiivsed ja kirurgilised ravimeetodid. Sellele haigusele pole aga ravi, sümptomeid saab ainult leevendada. Konservatiivsed ravimeetodid hõlmavad järgmisi võimalusi: Füsioteraapia: igapäevased harjutused võivad lõdvendada kramplikke lihaseid ja seega parandada lihaste liikumist. Tegevusteraapia: sellega harjutatakse igapäevaseid tegevusi. Ravimid: rahustid (psühhotroopsed ravimid) ja spasmolüütikumid ... Teraapia | Infantiilne ajuhalvatus
