Haigustekitaja Ureaplasma urealyticum kuulub sugukonda Mycoplasmataceae ja perekonda Ureaplasma.
Mis on Ureaplasma urealyticum?
Ureaplasma urealyticum on klassi Mollicutes idu. Seda iseloomustatakse nagu teistegi mikroobe selle klassi puuduva rakuseina ja pleomorfse kuju tõttu. Rakuseina puudumine muudab patogeeni gramnegatiivseks. Muud omadused, näiteks looduslik vastupidavus penitsilliin ja kuju muutmise (pleomorfse vormi) võimaluse võimaldavad puuduv rakusein. Ureaplasmad on erinevalt mükoplasmadest võimelised lõhestuma uurea (lüüs) ja lagundada seda. Nagu teisedki mikroobe sugukonnast Mycoplasmataceae parasiteerivad nad nii rakusiseselt kui ka rakuväliselt. Asustamine urogenitaalses süsteemis ja eriti ureetra, sobib neile iseloomulikule võimele laguneda uurea. Haigustekitaja tunnused saab selle nime päritolu põhjal hästi järeldada: klassi nimetus “Mollicutes” tõlgitakse kui “pehme nahaga” (Molli = lihav, pehme) ja viitab rakuseinte puudumisele. Perekonnanimi "Mycoplasmataceae" tähendab umbes "seenetaolist" (Mycos = seen) ja vihjab sugukonna pleomorfsele kujule. mikroobe, mis on kohati piklik ja näeb välja nagu seen. Liiginimi Ureaplasma urealyticum viitab patogeeni lagunemisvõimele uureavõi karbamiid. Mollicutes'i klassi idud isoleeriti esmakordselt 1898. aastal veistel kops haigus (pleuropneumoonia). Oletuse, et tegemist oli ürg iduga, mida tugevdas ka väga väike genoom (580 kbps), sai ümber lükata ainult täpse DNA järjestusega. Mollicutes'i klassi idud on degeneratiivse evolutsiooni saadused. Mollitsiidid on Lactobacilluseliigi degenereerunud vormid. Liik Ureaplasma urealyticum esindab algse Mollicutes'i evolutsiooni ja on kõige olulisem perekonna Ureaplasma esindaja inimmeditsiinis. Genoomi üksikasjalik uurimine näitas, et Mollicutes on kuur märkimisväärne osa nende algsest DNA-st. 580–2,300 4,500 kb / s on nad kõige väiksema genoomiga organismide hulgas. Võrdluseks võib öelda, et bakteri E. Coli genoomi suurus on 3,400,000 kbp ja Homo Sapiens'i genoomi suurus on 200 XNUMX XNUMX kbp. XNUMX nanomeetri väiksuse tõttu peetakse Mollicutes'i klassi mikroobe laboratoorseteks saasteaineteks. Steriilsete filtrite seeriatootmine võimaldab ainult poore Tihedus 220 nanomeetriga, mis ei taga Mollicutes'i klassi mikroobide tõhusat filtreerimist.
Esinemine, levik ja omadused
Mycoplasmataceae sugukonna idudel on kuur olulisi osi algsest DNA-st ja tuginevad seetõttu teiste rakkude olulistele metaboolsetele komponentidele. Kuna kuur osa genoomist, ei ole mükoplasmad võimelised tekitama ega lagunema aminohapped, nukleiinhappedja rasvhapped ise ja peavad need ammutama teistest lahtritest. Ureaplasmade võime karbamiidi lagundada annab urogenitaalsüsteemi parasiitilise kolonisatsiooni.
Haigused ja sümptomid
Bakteriliiki Ureaplasma urealyticum peetakse fakultatiivseks patogeenseks ja see võib komplitseerimata koloniseerida naiste alumiste suguelundite limaskestad. Meeste urogenitaalses süsteemis esineb sagedamini agressiivset ja ohjeldamatut infektsiooni. Algus ureetra, põletik Euroopa põis tekib ja võib levida munandid, eesnääre ja neerud. The põletik põhjustab tõsiseid valu ja palavik ja ei viima ravimata steriilsuseni. Idu settib märkamatult tupes limaskest ja neid võib regulaarselt leida günekoloogiliste uuringute käigus. Ajal rasedus ja eriti sünnituse ajal võib laps nakatuda. Imikul võib idu põhjustada tõsiseid tagajärgi kopsupõletik ja viima krooniliste infektsioonide kesk närvisüsteem. Eriti rasketel juhtudel käivitab idu vastsündinu sepsis, mida ilma ravita saab viima imiku surmani. Ligikaudu 5% kõigist alla 5-aastaste laste surmadest on kogu maailmas põhjustatud vastsündinutelt sepsis. Vastsündinud sepsis on soositud immuunpuudulikkus ja alatoitumine imiku, muutes selle haiguseks, mis on eriti levinud vaesemates riikides. Vastsündinu sepsis ei ole põhjustatud ainult ureaplasmast, vaid võib olla põhjustatud ka streptokokid, stafülokokid ja paljud teised idud. Tänu laiale potentsiaalile patogeenid, spontaanne antibiootikum ravi ei ole soovitatav. Kuna Ureaplasmal on loomulik vastupanu penitsilliin ja muud antibiootikumid mis kinnituvad rakuseinale rakuseinte puudumise tõttu ja kuna paljud teised patogeenid on nüüd varustatud ka suure hulga seadmetega antibiootikum vastupanuvõimalused, tundub hädavajalik täpne selgitus laboratoorsete meditsiiniliste leidude abil. Samuti on oluline patogeeni täpne olemus, sealhulgas resistentsuse määramine, et vältida patogeeni püsivat avaldumist. Kuna püsivad vormid patogeenid Chlamydiaceae ja Mycoplasmataceae perekondadest on juba täheldatud selle tagajärjel penitsilliin haldamine, on vaja olla äärmiselt ettevaatlik. Kiirustatud ja instinktiivne otsus kasutada tavapärast antibiootikum ravi soosib tõsiseid tagajärgi ja võib põhjustada täiendava resistentsuse tekkimist. Spontaanne antibiootikum ravi ilma täpsete põhjuste selgitamiseta võib seega pidada raskeks hooletuseks. Võidelda põletik põhjustatud Ureaplasma urealyticumist, antibiootikumid makroliidist ja tetratsükliin rühmad on soovitatav. Need antibiootikumirühmad toimivad rakus ja pärsivad patogeeni valgu biosünteesi. Automaatset replikatsiooni saab seega pärssida ja eelistada pädevat immuunvastust.
