Äge müeloidleukeemia (AML)

Leukeemia, valge verevähk, kapparid, verehaigus

Määratlus

Seda tüüpi leukeemia on kiire ägenemisega äge leukeemia. Seda iseloomustab asjaolu, et degenereerunud rakud pärinevad väga varajasest arengustaadiumist, st nad on ebaküpsed. Need rakud arenevad rakuliinist, mis pärineb luuüdi (müeloidne).

Varase arenguetapi rakke nimetatakse blastideks. Need plahvatused korrutatakse luuüdi ja veri. Ägeda müeloidleukeemia korral on ebaküpse ja toimimatu kontrollimatu levik veri eellasrakud esinevad luuüdi.

Tervetel inimestel on täpne regulatsioon ja tasakaal arengu ja küpsemise või diferentseerumise vahel täielikult funktsionaalseks veri rakke. Seevastu AML-is on küpsemine häiritud. Juba mitu aastat on ägeda promüelotsütaarse leukeemia, AML-i erivormi, ravi seda fakti ära kasutanud. Näiteks soodustab kemoteraapiline aine ATRA leukeemiarakkude küpsemist funktsionaalseteks vererakkudeks.

Sagedus

100000 15 elaniku kohta aastas on kolm kuni neli uut juhtumit. Haigus mõjutab peamiselt täiskasvanud patsiente, uute juhtude arv on 100000 XNUMX XNUMX elaniku kohta. AML-i määr leukeemia lastel on umbes 20% ägedatest leukeemiatest.

Lapsed põevad harva ägedat müeloidleukeemiat. Ainult umbes 20% lapsepõlv leukeemiad kuuluvad sellesse alamtüüpi. Ägedat lümfileukeemiat (ALL) võib lastel täheldada palju sagedamini.

Põhimõtteliselt võib AML esineda igas vanuses, kuid imikud ja väikelapsed haigestuvad eriti sageli esimesel kahel eluaastal. Siiani teadmata põhjustel on poistel haigus suurem kui tüdrukutel. Downi sündroomiga (21. trisoomia) lastel on haiguse risk märkimisväärselt suurenenud.

Nagu täiskasvanud patsientidel, ilmnevad ka mõjutatud lastel mõne nädala jooksul esimesed identsed haigusnähud. Väikelapsed paistavad aeg-ajalt silma mängutahte ja jalutuslaiskuse tõttu. Diagnoosi kinnitamiseks tuleb luuüdi punktsioon all teostatakse anesteesia. Teraapia põhikomponent on keemiaravi. Kui keskne närvisüsteem on mõjutatud, kolju võib-olla tuleb kiiritada.

Põhjustab

Vaadake üldist peatükki teemal leukeemia.

Haiguse päritolu

Ennekõike on AML-i tekitajatena tuvastatud inimese genoomis (kromosoomikomplektis) esinevad ebakorrapärasused (aberratsioonid) ja rakugeneetika leiud on ka patsiendi prognoosi jaoks kõige olulisemad tegurid. On hea ja halva prognoosiga kõrvalekaldeid. Taandarenenud eellasrakkude kontrollimatu ja kontrollimata kasv on nii väljendunud, et luuüdis ei ole teistel rakkudel või eellasrakkudel arenguruumi.

Need “tavalised” rakud on seetõttu nihkunud. See seletab AML-i patsientidel punaste vereliblede sagedast vaesust (aneemia). Kui luuüdis esineb rohkem kui 30% blastidest, siis on ägeda definitsioon leukeemia antakse. See võib teile ka huvitav olla: kromosoomimutatsioon