Mis on ainevahetushäire?
Enamikul kehale olulistest ainetest on omamoodi tsükkel, mille nad organismis imenduvad või toodavad ja töötlevad. Kui see tsükkel ei toimi enam ühel hetkel korralikult, on see tuntud ainevahetushäirena. Selle põhjuseks võib olla näiteks ensüümi ehk töötleva valgu puudus.
Kuid ka teatud toitainete ebapiisav või liigne tarbimine võib põhjustada ainevahetushäireid. See viib metaboolse tsükli jaotuse tasakaalustamatuseni ja toitainete või ehitusmaterjali liigse kogunemiseni. Sõltuvalt ainevahetushäirest võivad ilmneda mitmesugused sümptomid.
Millised ainevahetushäired on olemas?
Üks tuntumaid ainevahetushäireid: diabeet Mellitus raua ainevahetushäire Kilpnäärme ületalitlus või hüpotüreoidism Podagra Cushingi tõbi Tsüstiline fibroos Adrenogenitaalne sündroom Hüpertriglütserideemia Fenüülketonuuria
- Diabeet
- Raua ainevahetuse häire
- Kilpnäärme üle- või alatalitlus
- Podagra
- Cushingi tõbi
- Tsüstiline fibroos
- Adrenogenitaalne sündroom
- Hüpertriglütserideemia
- Fenüülketonuuria
Diabeet suhkruhaigus, rahvapäraselt tuntud kui diabeet (diabeet), on krooniline ainevahetushaigus, mille põhjustab absoluutne või suhteline puudus insuliin. Selle haiguse tunnuseks on veri suhkru tase (hüperglükeemia) ja uriinisuhkur. Põhjuseks on hormooni ebapiisav toime insuliin kohta maks inimkeha rakud, lihasrakud ja rasvarakud.
Diabeet suhkruhaigus on sisehaiguste üks olulisemaid haigusi. Diabeet mellitus jaguneb II tüüpi diabeet ja 2. tüüpi diabeet raua ainevahetus häire põhjustab raua tasakaalustamatust tasakaal kehas.
Kõige tavalisem on rauapuudus, mis esineb peamiselt noortel naistel. Selle põhjuseks on raua kadu ebapiisava toidu või selle kaudu tarbimise tõttu menstruatsioon. See toob kaasa mitmesuguseid sümptomeid, nagu väsimus, keskendumisprobleemid või juuste väljalangemine.
Hääldatud vormides võib see viia rauapuudus aneemia, mille tulemusel muutused veri. Vastupidine ehk keha ülekoormus rauaga, mida nimetatakse ka sideroosiks, viib raua akumuleerumiseni näiteks kopsudesse. Seetõttu tasakaalukas dieet on väga oluline.
Kilpnäärme ületalitlus (hüpertüreoidism) on siis, kui kilpnääre (türeoidea) toodab rohkem kilpnääret hormoonid (T3 ja T4), nii et sihtorganites saavutatakse liigne hormooniefekt. Enamikul juhtudel on haiguse põhjuseks häire kilpnääre ise. Kilpnääre hormoonid suurendada üldist ainevahetust ning soodustada kasvu ja arengut.
Lisaks hormoonid mõjutada lihaseid, kaltsium ja fosfaat tasakaal, stimuleerivad need valgu tootmist (= valgu biosünteesi) ja suhkru säilitava aine glükogeeni moodustumist. Hüpotüreoidism tekib siis, kui kilpnääre toodab ebapiisavaid koguseid kilpnäärmehormoonid (T3 ja T4). Tagajärg on see, et hormooni toime sihtorganitele ebaõnnestub.
Podagra on ainevahetushäire, kus kusihappekristallid ladestuvad peamiselt metaboliididesse liigesed. Kusihapet toodetakse inimkehas muu hulgas rakusurma ja rakukomponentide lagunemise ajal (nt DNADNS = deoksüribonukleiinhape). Sisse Cushingi tõbi, enamasti healoomuline kasvaja hüpofüüsi viib kortisooli taseme tõusuni organismis.
Kasvajarakud toodavad suurtes kogustes messenger-ainet, nn adrenokortikotroopset hormooni või ACTH lühidalt. See mõjutab neerupealise koore rakke ja põhjustab nende kortisooli tootmist. Kuna kasvajarakud toodavad ACTH tohutult suurenenud kogustes stimuleeritakse ka neerupealise koore rakke selle ületootmiseks.
See viib lõppkokkuvõttes tugevasti suurenenud kortisooli esinemiseni, mida meditsiinilises terminoloogias nimetatakse hüperkortisolismiks. Tsüstiline fibroos on pärilik haigus. Pärandit nimetatakse meditsiiniliselt autosomaalseks retsessiivseks.
Tsüstiline fibroos (tsüstiline fibroos) ei ole seetõttu soost pärilik kromosoomid X ja Y, kuid autosomaalsel kromosoomil nr. 7. Mutatsioon asub nn CFTR geenil. Selle kodeeritud kloriidikanalid on defektsed.
Defektsed kloriidikanalid põhjustavad viskoosse lima moodustumist kõigis eksokriinsetes näärmetes. Nende hulka kuuluvad hingamissüsteemis esinevad eksokriinsed näärmed. Sisse tsüstiline fibroosnäiteks sellised sümptomid nagu hingamine probleemid tekivad seetõttu, et kopsud ummistuvad limast, väikestest hingamisteedest (alveoolid, bronhioolid jne).
blokeeruvad ja ripsmikud ei jõua lima ja sissehingatud võõrosakesi tavapäraselt väljapoole transportida. The adrenogenitaalne sündroom on pärilik haigus, mille põhjustab geneetiline defekt. Haigust on erinevaid.
Sõltuvalt haiguse vormist ilmnevad sümptomid alates sünnist või ilmnevad alles puberteedieas. Ensüümidefekti tõttu on ühelt poolt teatud hormoonide defitsiit ja teiselt poolt androgeenid, meessuguhormoonid. Teraapia seisneb puuduvate hormoonide eluaegses asendamises.
