Toodet
Brivaratsetaam kiideti 2016. aastal heaks ELis, Ameerika Ühendriikides ja paljudes riikides kilega kaetud kujul tabletid, suukaudne lahus ja süstelahus (Briviact).
Struktuur ja omadused
Brivaratsetaam (C11H20N2O2Mr = 212.3 g / mol) on struktuurilt ja farmakoloogiliselt tihedalt seotud levetiratsetaam (Keppra, geneerilised ravimid). Meeldib levetiratsetaam, see on pürrolidinooni derivaat.
efektid
Brivaratsetaamil (ATC N03AX23) on epilepsiavastane ja krambivastane toime. Mõju on tingitud seondumisest vesiikulite sünaptilise valguga 2A (SV2A). SV2A on membraanvalk, mida leidub sünaptilistes vesiikulites ja millel on oluline roll vesiikulitest neurotransmitterite vabanemisel sünaptilisse ruumi. Brivaratsetaami seondumine SV2A-ga vähendab neurotransmitter vabastama. Brivaratsetaam seondub SV2A-ga suurema afiinsusega kui levetiratsetaam. See interakteerub täiendavalt pingeväravaga naatrium kanalid keskel närvisüsteem. Poolväärtusaeg on umbes 9 tundi.
Näidustused
Täiendava ravina fokaalsete krampide ravis koos sekundaarse generaliseerumisega või ilma selleta täiskasvanud patsientidel, kellel on epilepsia.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Tabletid võetakse kaks korda päevas (hommikul ja õhtul), sõltumata söögikordadest.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Brivaratsetaami ei tohiks alkoholiga kombineerida, kuna see võimendab selle toimet. Ainevahetus toimub peamiselt hüdrolüüsi teel. CYP2C19 osaleb teises etapis. Brivaratsetaam on mõõdukalt tugev epoksiidhüdrolaasi inhibiitor, mis võib põhjustada koostoimeid karbamasepiin.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem potentsiaal kahjustavat toimet hulka kuuluvad unisus, pearinglus ja väsimus.
