Toodet
Brodalumab kiideti süstelahusena heaks Jaapanis 2016. aastal (Lumicef) ning Ameerika Ühendriikides ja ELis 2017. aastal (Siliq, Kyntheum).
Struktuur ja omadused
Brodalumab on IgG2κ monoklonaalne antikeha molekulmassiga 144 kDa, mis koosneb 1312 aminohapped. Seda toodetakse biotehnoloogiliste meetoditega.
efektid
Brodalumabil (ATC L04AC12) on põletikuvastane ja selektiivne immunosupressiivne toime. Mõju põhineb seondumisel inimese interleukiin-17 retseptoriga A (IL-17RA). See pärsib interaktsiooni põletikuvastaste tsütokiinidega IL-17A, IL-17F, IL-17C, IL-17A / F ja IL-25.
Näidustused
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravimit süstitakse subkutaanselt.
Vastunäidustused
Brodalumab on vastunäidustatud ülitundlikkuse ja Crohni tõbi. Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Elama vaktsiinid ei tohi ravi ajal manustada ja võimalik on kaudne interferents CYP450 isoensüümidega.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet sisaldama liigesevalu, peavalu, väsimus, kõhulahtisusja valu aasta suu ja kurgus.
